Ранитидин-акос аналоги

Противопоказания и побочные эффекты

Противопоказания «Ранитидина» немногочисленны, но могут вызвать много побочных эффектов. Препарат нельзя принимать при циррозе печени, чрезмерной чувствительности к компонентам лекарства. Его желательно не использовать при беременности, в период кормлениягрудью и детям до 12-ти лет.
Побочные действия препарата «Ранитидина»:

• понос или запор;
• тошнота и рвота;
• острый панкреатит;
• шумы в ушах;раздражительность;
• абдоминальные боли;аритмия;
• сухость во рту;головные боли;
• сыпь на коже;
• миалгия;
• импотенция;
• агранулоцитоз;
• анафилактический шок;
• гиперпролактинемия;
• ангионевротический отек;
• алопеция;
• тромбо- и панцитопения;
• артралгия;
• галлюцинации;
• аменорея;
• брадикардия;
• крапивница;
• выпадение волос;
• сонливость;
• лейкопения;
• спутанное сознание;
• нарушения четкости зрения;
• головокружения;
• сильная утомляемость.

«Ранитидин» с алкоголем не совместим. После употребления лекарства может появиться бронхоспазм, атриовентрикулярная блокада и снижение артериального давления. Однако любые побочные эффекты появляются редко и в большинстве случаев после передозировке или неправильном приеме препарата. Любые негативные реакции в основном появляются только при передозировке.

Ранитидин-АКОС побочное действие

Передозировка

Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.Лечение: симптоматическое. При пероральном приеме показана индукция рвоты или/и промывание желудка. При развитии судорог — диазепам в/в, при брадикардии — атропин, желудочковых аритмиях — лидокаин. Гемодиализ эффективен.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Увеличивает площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) и концентрацию метолролола в сыворотке крови (соответственно на 80 и 50 %), при этом период полувыведения метолролола повышается с 4,4 до 6,5 ч.
Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконаэола.
Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метолролола, нифедипина, варфарина, диазепама, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, блока- торов «медленных» кальциевых каналов (БМКК).
Повышает концентрацию прокаинамида.
Антациды, сукральфат замедляют абсорбцию ранитидина (при одновременном применении перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч).
Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.
Курение снижает эффективность ранитидина.

Особые указания

Симптомы язвенной болезни 12-перстной кишки могут исчезать в течение 1-2 недель, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования.
Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования.
Ранитидин нежелательно резко отменять (синдром «рикошета»).
При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
Блокаторы H-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконаэола во избежание значитель¬ного уменьшения их всасывания.
Может быть причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на белок в моче.
Повышает уровень креатинина, гамма-глутаминтрансферазы (ГГТ) и трансаминаз в сыворотке крови.
Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять его не рекомендуется.
Подавляют кожную реакцию на гистамин, приводя т.о. к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование препарата рекомендуется прекратить).
Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения.
Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка

При отсутствии улучшений необходима консультация врача.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 300 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Фото блистера таблеток ранитидин-акос 20 штук

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фото таблеток ранитидин-акос на котором указано до какого данные таблетки годны

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Фото таблеток ранитидин-акос на котором указана цена

Производитель/Организация, принимающая претензии:
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»).
640008, Россия, г. Курган, пр. Конституции, 7.
Тел/факс: (3522)48-16-89 e-maif real@kurgansintez.ru Интернет-сайт; http://www.kurgansintez.ru

Фото таблеток ранитидин-акос на котором указан производитель

Форма выпуска и показания для применения

Препарат выпускается в таблетках, покрытых растворимой защитной оболочкой. Драже округлой формы, выпуклые, бледно-оранжевого цвета. Главный активно действующий компонент гидрохлорид ранитидина.
Условия отпуска из аптек «Ранитидина» без рецепта.

Основное показание для «Ратидинина» снижение кислотности желудочного сока. Также препарат предотвращает развитие язв и эрозий, спровоцированных стрессами или хирургическими операциями.

От чего еще может помочь «Ранитидин»:

1. Язвы на слизистой пищеварительного тракта, если повреждения были вызваны длительным употреблением противовоспалительных нестероидных лекарств.
2. Назначается при болях в желудке.
3. Язвенная болезнь, сопровождающаяся повреждениями стенок желудка или 12-перстной кишки. Лекарство применяется для предотвращения рецидивов, когда высокая кислотность мешает заживлению.
4. Воспалениепищевода, рефлюкс-эзофагит, спровоцированный забросом желудочного сока из желудка.
5. Синдром Золлингера Эллисона. Это опухоль слизистой доброкачественного характера. Она провоцирует повышение концентрации желудочного сока и образование язв.
6. Эрозивный эзофагит с нарушением целостности слизистой.

Таблетки «Ранитидина» применяются в качестве профилактики для предотвращения кровотечений в пораженных местах, верхних отделах пищеварения, аспирации в дыхательные пути перед операциями с наркозом. В некоторых случаях инъекции помогают намного быстрее, особенно при ярко выраженных симптомах.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Курение снижает эффективность ранитидина. Увеличивает АUС и концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80% и 50%), при этом Т1/2 метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч. Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итракеназола и кетоконазола. Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, диазепама, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов кальция. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении. При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно замедление абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 часов.

Взаимодействие с другими лекарствами

При одновременном лечении антацидами снижаются показатели абсорбции препарата

Если он принимается вместе сантихолинергическими средствами, у пожилых людей может ухудшиться память и внимание. При терапии в паре с «Варфарином» может произойти кровотечение или гипопротромбинемия

Если одновременно с «Ранитидином» принимается:

• «Висмут трикалия дицитрат» повышаются показатели абсорбции;
• «Глибенкламид», то возможно появление гипогликемии;
• «Метопролол» повышается значение AUC и увеличивается период полувыведения;
• «Сукральфат» в повышенных дозах меняется абсорбция лекарства;
• «Прокаинамид» увеличивается концентрация активного вещества;
• «Фенитоин» возрастает риск интоксикации организма;
• «Фуросемид» повышается его биологическая доступность.

При одновременном приеме с «Ранитидином» «Хинидина» может появиться желудочковая аритмия по виду бигеминии, «Цизаприд» риск возникновения кардиотоксического поражения.

Показания к использованию

Ранитидин в таблетках назначают для терапии и предотвращения развития воспалительных заболеваний органов пищеварения хронической и острой формы. Препарат используют преимущественно в составе комплексной терапии. Основные показания к применению:

• обострение язвенных поражений двенадцатиперстной кишки и желудка;
• рефлюкс, эрозии внутренней оболочки, изжога;
• поражения, являющиеся последствиями оперативного вмешательства или стрессов (профилактика и лечение);
• механические и химические повреждения внутренней оболочки органов;

• доброкачественные опухоли желудка, вызывающие повышение кислотности желудка.

Препарат может использоваться для проведения оперативного вмешательства в качестве профилактического средства против заброса желудочного сока в дыхательные пути.

Ранитидин-АКОС, инструкция по применению: способ и дозировка

Таблетки Ранитидин-АКОС принимают перорально.

Рекомендуемый режим дозирования для взрослых, в зависимости от показаний:

• послеоперационные язвы, период обострения язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки: 2 раза в сутки по 150 мг или 1 раз на ночь по 300 мг на протяжении 4–8 недель; при недостаточном эффекте лечения – наличии незарубцевавшихся за этот период язв терапию продолжают в течение последующих 4 недель;
• профилактика рецидивов: на ночь по 150 мг, для курящих больных – по 300 мг;
• НПВП-гастропатия: 2 раза в сутки по 150 мг или 1 раз на ночь по 300 мг на протяжении 8–12 недель, с целью профилактики – 2 раза в сутки по 150 мг;
• эрозивный рефлюкс-эзофагит: 2 раза в сутки по 150 мг или 1 раз на ночь по 300 мг на протяжении 8 недель, в случае необходимости терапию продолжают до 12 недель; у пациентов с рефлюкс-эзофагитом II–III степени тяжести допускается повышение суточной дозы до 600 мг, разделенных на 4 приема, курс – 12 недель; с целью длительной профилактической терапии – 2 раза в сутки по 150 мг;
• синдром Золлингера – Эллисона: начальная доза – 3 раза в сутки по 150 мг, в случае необходимости возможно увеличение дозы;
• хронические эпизоды диспепсии: 2 раза в сутки по 150 мг на протяжении 6 недель.

Для лечения детей Ранитидин-АКОС назначают в следующих дозах:

• пептическая язва: 2 раза в сутки по 2–4 мг/кг;
• рефлюкс-эзофагит: 3 раза в сутки по 2–8 мг/кг.

Максимальная суточная доза у пациентов детского возраста не должна превышать 300 мг.

Больным с нарушениями деятельности почек необходимо назначение индивидуального режима дозирования, при КК ниже 50 мл/мин рекомендована доза 150 мг в сутки. Если имеются сопутствующие функциональные нарушения печени, может потребоваться дальнейшее уменьшение дозы.

Пациентам, находящимся на лечении гемодиализом, очередную дозу Ранитидина-АКОС рекомендуют принимать сразу после завершения сеанса гемодиализа.

Особенности применения:

Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие рака-язвы. Ранитидин, как и все Н2-гистаминоблокаторы, нежелательно резко отменять (синдром ). При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Безопасность и эффективность ранитидина у детей младше 12 лет не установлены. Имеются сведения о том, что ранитидин может вызвать острые приступы порфирии. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Блокаторы Н2-гистаминорецепторов следует принимать через 2 часа после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания. Может повышать активность глутаматтранспептидазы. Может быть причиной ложноположительной реакции на проведение пробы на белок в моче. Блокаторы Н2-гистаминорецепторов могут противодействоватъ влиянию пентагистрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 часов, предшествующему тесту, применять блокаторы Н2-гистаминорецепторов не рекомендуется. Блокаторы Н2-гистаминорецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноположительным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов Н2-гистаминорецепторов рекомендуется прекратить). Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.