Надо ли лечить высокий титр в капсидному vca igg эпштейн бара?

Wat en voor wie

VCA is een beproefd programma waarin diverse branches in de Nederlandse industrie hun kennis en ervaring op het gebied van veilig en gezond werken hebben gebundeld. Met een VCA-certificaat legt u de basis om iedere dag weer veilig en gezond aan de slag te gaan. U laat zien dat uw bedrijf veilig en gezond werken belangrijk vindt en zet uzelf neer als een deskundige en betrouwbare opdrachtnemer.

U komt in aanmerking voor een VCA-certificaat als uw VGM-beheersysteem voldoet aan de eisen die VCA hieraan stelt. VCA kijkt naar:

• Uw VGM-beleid en -organisatie en de betrokkenheid van de directie
• Risicobeheer
• Opleiding, voorlichting en instructie
• VGM-bewustzijn
• Uw VGM-projectplan
• Voorbereiding op noodsituaties
• VGM-inspecties
• Bedrijfsgezondheidszorg
• Aanschaf en keuring van materialen, arbeidsmiddelen en persoonlijke beschermingsmiddelen
• Inkoop van diensten
• Melding, registratie en onderzoek van VGM-incidenten

VCA is bedoeld voor bedrijven die risicovolle werkzaamheden uitvoeren of in een risicovolle omgeving werken. Denk aan constructie- of onderhoudswerkzaamheden op bouwterreinen, in fabrieken en werkplaatsen en bij installaties. VCA wordt veel gevraagd in de volgende branches en vakgebieden:

Виды компрессии

С точки зрения использования, компрессор — простое устройство. Достаточно поместить компрессор на канал и задать необходимые настройки, чтобы эффективно сжать сигнал. Тем не менее за время существования компрессоров звукорежиссёры выработали два основных способа применения компрессии.

Условно компрессию можно разделить на два вида:

1. Последовательная (серийная) компрессия аудиосигнала;
2. Параллельная компрессия аудиосигнала.

Оба способа компрессии одинаково эффективны для обработки аудио, хотя и применяются в совершенно разных ситуациях.

Последовательная (серийная) компрессия аудиосигнала

Самый распространённый вид сжатия аудио — серийный или последовательный. Своё название серийная компрессия (англ. Serial Compression) получила из-за особенностей установки компрессора: устройство сжатия помещается в одном из слотов эффектов на дорожке вслед за остальными обработками. При таком размещении сигнал последовательно проходит через все эффекты, рано или поздно попадая в компрессор.

Последовательная компрессия аудиосигнала

Благодаря простоте и применимости практически в любых ситуациях, серийная методика компрессии хорошо знакома каждому, кто хотя бы раз работал с DAW. Для серийной компрессии достаточно поместить компрессор в первый свободный слот эффектов на дорожке инструмента и задать необходимые настройки. Сигнал будет сжат после того, как последовательно пройдёт через все эффекты на дорожке и достигнет компрессора.

Серийная компрессия не ограничивает количество компрессоров. На одну дорожку можно поместить несколько разных компрессоров для достижения нужного звука. Несмотря на это, нужно держать себя в руках: если сигнал совсем плох, то не помогут даже десять компрессоров подряд.

Параллельная компрессия аудиосигнала

В отличие от серийной, параллельная компрессия (англ. Parallel Compression) работает иначе. При параллельном сжатии компрессор работает на копии трека, который необходимо сжать. Впоследствии сжатая копия подмешивается к исходному сигналу, сжатый сигнал звучит параллельно не сжатому.

Параллельная компрессия аудиосигнала

Несмотря на то, что серийная компрессия достаточно универсальна и работает в большинстве случаев, помещение компрессора непосредственно на дорожку может сильно изменить характер сигнала. Иногда такие изменения характера необходимы, но если сигнал сам по себе хорош и требует только лёгкого улучшения, лучше довериться параллельной компрессии.

Применяйте параллельную компрессию только в тех случаях, когда исходный сигнал хорошо звучит сам по себе и требует небольших улучшений — поднятия уровня, уплотнения. В противном случае доверьтесь последовательной компрессии.

Заболевания и их симптомы

Основная вызываемая ВЭБ, это инфекционный мононуклеоз. По симптомам он очень похож на простуду или ангину. Для него характерно постепенное повышение температуры, боль в мышцах, горле, общее недомогание, отсутствие аппетита.

ВЭБ поражает лимфатическую ткань. Этот процесс носит название полиаденопатии. Главным симптомом этого заболевания является значительное увеличение лимфатических узлов, находящихся на шее, в области ключицы, в паху. Воспаление сопровождается болью.

Вирус также может инфицировать гланды и вызвать ангину, которая проявляется с характерными симптомами:

• высокая температура;
• гной на миндалинах;
• общая интоксикация организма;

Также может проявиться болезнь Ходжкина, в результате которой возникают злокачественные образования (опухоли) в лимфатических узлах, сопровождающиеся тяжелым отравлением продуктами распада воспаленных тканей организма, сильными головными болями, слабостью и быстрой утомляемостью. Близкие узлы могут объединяться между собой в более крупные новообразования.

Подтверждением отсутствия иммунитета может стать и волосатая лейкоплакия. Сопровождается она образованием в ротовой полости белых наростов, со временем преобразующихся в бляшки.

Кроме этих заболеваний ВЭБ вызывает множество других:

• генерализованная инфекция на фоне ВИЧ/СПИД;
• системный гепатит;
• заражение или рак крови;
• синдром хронической усталости;
• раковые опухоли органов пищеварения верхнего круга и ротовой полости;
• артрит;
• сахарный диабет;
• рассеянный склероз;
• аллергия.

Расшифровка анализов ИФА

При помощи метода ИФА определяют наличие следующих видов антигенов вируса:

• IgG к капсидному антигену (VCA);
• IgM к капсидному антигену (VCA);
• IgG к ранним антигенам (ЕА);
• IgG к нуклеарным антигенам (EBNA).

Касательно каждого антигена результат ИФА может быть положительным, отрицательным или сомнительным. Если результат сомнительный, то анализ рекомендуется пересдать через неделю. Если результат положительный, то это свидетельствует о наличии в организме вируса Эпштейна-Барр. Кроме того, в зависимости от того, какие антигены выявлены в результате ИФА, можно выявить бессимптомное носительство, хроническую инфекцию или обострение. Если же результат ИФА отрицательный, то это свидетельствует о том, что данный тип антигенов не выявлен. Отрицательные результаты на некоторые антигены также позволяют судить о типе вирусоносительства (хроническая инфекция, бессимптомное течение или обострение). Рассмотрим, когда результаты анализов на различные антигены считаются положительными, отрицательными или сомнительными. Также рассмотрим клиническое значение положительного или отрицательного результата ИФА на каждый антиген вируса Эпштейна-Барр.

Антитела IgG к капсидному антигену VCA (анти-IgG-VCA):

• Менее 0,8 — отрицательный результат;
• Более 1,1 — положительный результат;
• 0,9–1,0 — сомнительный результат.

Расшифровка анализа. Отрицательный результат может свидетельствовать о том, что человек никогда не инфицировался вирусом Эпштейна-Барр. Однако отрицательный результат может говорить о том, что инфицирование вирусом произошло менее 2 недель назад. Положительный результат означает, что человек инфицирован вирусом Эпштейна-Барр, однако не позволяет оценить стадию инфекции (острая фаза, процесс выздоровления или перенесенная в прошлом инфекция). Положительный результат анализа будет и при простом бессимптомном носительстве, и при хронической инфекции, и при выздоровлении, и при реактивации вируса.

Антитела IgM к капсидному антигену VCA (анти-IgМ-VCA):

• Менее 0,8 — отрицательный результат;
• Более 1,1 — положительный результат;
• 0,9–1,0 — сомнительный результат.

Расшифровка анализа. Отрицательный результат свидетельствует об отсутствии острой инфекции или обострения. Положительный результат свидетельствует о недавно перенесенном инфицировании (менее 3 месяцев назад) или о реактивации вируса у людей, страдающих иммунодефицитом. Обычно анти-IgМ-VCA после первичного инфицирования сохраняются в крови в течение 3 – 12 месяцев. В некоторых случаях небольшое количество анти-IgМ-VCA свидетельствует о хронической активной инфекции. Если определение анти-IgМ-VCA проводится в динамике, то повышение концентрации антител указывает на переход инфекции в острую стадию, а уменьшение концентрации – напротив, говорит о выздоровлении.

Антитела IgG к ранним антигенам ЕА (анти-IgG-ЕА):

• Менее 0,8 — отрицательный результат;
• Более 1,1 — положительный результат;
• 0,9–1,0 — сомнительный результат.

Расшифровка анализа. Отрицательный результат указывает на то, что у человека нет хронической инфекции. А положительный результат на анти-IgG-ЕА свидетельствует о наличии у человека хронической инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр. Если же результат анализа положительный, а на анти-IgG-NA отрицательный, то речь идет о первом в жизни заражении вирусом Эпштейна-Барр.

Антитела IgG к нуклеарному антигену EBNA (анти-IgG-NA):

• Менее 0,8 — отрицательный результат;
• Более 1,1 — положительный результат;
• 0,9–1,0 — сомнительный результат.

Расшифровка анализа. Положительный результат анализ означает, что человек когда-то был инфицирован вирусом, и у него выработался иммунитет против него. Однако положительный результат не означает хронической инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр. Отрицательный результат анализа свидетельствует о том, что человек никогда не контактировал с вирусом Эпштейна-Барр.

Для точной расшифровки анализа на антитела к вирусу Эпштейна-Барр можно воспользоваться приведенной ниже таблицей, в которой положительный результат обозначен знаком «+», а отрицательный – «-«:

Более 90 % населения заражены вирусом Эпштейна – Барр. Подавляющее большинство является носителями вируса, то есть вирус не вызывает у них никаких заболеваний. Поэтому выделение ДНК вируса при помощи полимеразной цепной реакции не очень эффективно. Чтобы определить, является ли вирусная инфекция Эпштейна – Барр активной или человек перенес ее в прошлом, определяют антитела с помощью метода ИФА (иммуноферментного анализа).

Клинические проявления заболеваний, вызванных этим вирусом

Инфекционный мононуклеоз, как наиболее частое проявление инфицирования данным вирусом, передается от носителя или больного к здоровому человеку воздушно-капельным путем. При этой патологии вирус поражает лимфоидную ткань и клетки иммунной системы — В-лимфоциты.

Длительность инкубационного периода равна четырем-шести неделям. Клинически вирусная инфекция проявляется воспалением миндалин, увеличением печени и селезенки, увеличением практически всех групп лимфатических узлов, высокой температурой, появлением сыпи на теле.

Состояние больного крайне тяжелое. Температура поднимается до высоких цифр, характерно высокое потоотделение, учащение дыхания, сердцебиения. Больного беспокоят сильнейшая усталость и вялость, он даже не может встать с кровати.

Длительность активной фазы заболевания составляет в среднем один-полтора месяца.

Специфического лечения не существует. Необходимо соблюдать строгий постельный режим из-за высокой вероятности разрыва селезенки, пить много жидкости.

При наличии этих симптомов необходимо срочно обратиться к врачу для определения уровня антител при помощи иммуноферментного анализа.

Категории

АллергологАнестезиолог-реаниматологВенерологГастроэнтерологГематологГенетикГинекологГомеопатДерматологДетский гинекологДетский неврологДетский урологДетский хирургДетский эндокринологДиетологИммунологИнфекционистКардиологКосметологЛогопедЛорМаммологМедицинский юристНаркологНевропатологНейрохирургНефрологНутрициологОнкологОнкоурологОртопед-травматологОфтальмологПедиатрПластический хирургПроктологПсихиатрПсихологПульмонологРевматологРентгенологСексолог-АндрологСтоматологТерапевтТрихологУрологФармацевтФитотерапевтФлебологХирургЭндокринолог

О чем свидетельствуют различные комбинации антител?

Когда анализ anti-EBV IgG-EBNA в крови отрицателен, но при этом присутствует анти-VCA IgM, эти данные свидетельствуют о наличии активной фазы инфекции. О первичной инфекции также говорят повышенные титры анти-VCA IgG через месяц после заражения, если при этом отсутствуют антиядерные антитела.

При выявлении сразу антител против капсида вируса и anti-EBV IgG-EBNA (яд. бел.) с большой вероятностью можно сказать, что в организме присутствует текущая инфекция.

Но в то же время одновременное повышение уровня данных антител в крови не всегда является свидетельством активной вирусной инфекции. Ведь антитела IgG выявляются на протяжении долгого времени после болезни, а вирус может реактивироваться без каких-либо симптомов.

Исследование на антитела к вирусу Эпштейна-Барр

Цель серологической диагностики — выявление в крови антител к инфекционным возбудителям. К ней относятся следующие методы исследования:

1. РИФ – реакция иммунофлюоресценции.
2. ИФА – иммуноферментный анализ.
3. ИХЛА – иммунохемилюминесцентный анализ.

Самым распространенным из них является метод ИФА, который применяется в большинстве российских медучреждений. С его помощью выявляют присутствие различных герпесвирусов, токсоплазмоза, гепатитов, кори и краснухи, а также других инфекционных заболеваний. Преимущества такого способа исследования очевидны:

1. Очень высокая специфичность и чувствительность. Метод позволяет обнаружить искомое соединение даже в том случае, если его концентрация крайне мала.
2. Низкая вероятность ошибки, человеческий фактор малозначим при этом исследовании. Это свойство обусловлено высокой технологичностью используемых реагентов и тест-систем.
3. Возможность диагностировать заражение на самой ранней стадии, еще до появления клинических симптомов.

Однако есть и минусы, которые нужно иметь в виду:

• высокая стоимость исследования;
• узкая специфичность – назначая исследование, врач должен с большой долей вероятности предполагать, какая инфекция провоцирует заболевание;
• позволяет обнаружить в крови антитела, но не самого возбудителя.

Обычно исследование направлено на выявление следующих типов антител к вирусу Эпштейна-Барр:

1. IgM (VCA) — иммуноглобулин класса М к капсидному антигену. Они вырабатываются с первых дней заражения и примерно 6 месяцев после инфицирования, а так же в период рецидива вирусной активности.
2. IgG (VCA) – иммуноглобулин класса G к капсидному антигену. Начинают вырабатываться организмом спустя примерно 20 дней после инфицирования, и затем обнаруживаются в крови на протяжении всей жизни.
3. IgG (EA) — антитела класса G к раннему антигену. Как правило, вырабатываются в течение примерно полугода с момента заражения, затем исчезают. При латентной форме инфекции Эпштейна-Барр не определяются.
4. IgG (EBNA) – поздние иммуноглобулины к нуклеарному (ядерному) антигену вируса Эпштейна-Барр. Они указывают на наличие устойчивого иммунитета к возбудителю, начинают формироваться после исчезновения внешних симптомов, примерно через полгода после заражения. Если их титр повышен у ребенка или взрослого, это может говорить о рецидиве инфекции.

Антитела к ядерному антигену вируса Эпштейн-Барр IgG (anti-EBV-NA IgG)

Клинический анализ биологического образца, дающий возможность выявить в нем иммуноглобулины (специфического класса белки) EBV-NA IgG. Это вид специальных антител, присутствие которых говорит о наличии в организме человека хронической формы (устойчивого иммунитета) инфекции, спровоцированной вирусом EBV (Эпштейн-Барр). Устойчивость иммунитета указывает на перенесенное заболевание. Исследование материала позволяет дать количественную и качественную характеристику выявленных антител, что обеспечивает точность постановки диагноза (можно определить стадию развития недуга).

Подготовка к исследованию:

• Анализ проводится утром, натощак (с последнего приема пищи должно пройти не менее 8 часов)
• Исключить прием алкоголя не менее чем за 24 часа до взятия биоматериала
• Не рекомендуется сдавать кровь на серологию после флюорографии, рентгена, физиотерапевтических процедур

Тип биоматериала: венозная кровь

Синонимы (rus): Антитела типа IgG к ядерному белку вируса Эпштейна – Барр, иммуноглобулины типа G к ядерному антигену вируса EBV

Синонимы (eng): Epstein Barr Virus (EBV- NA), EBV-IgG anti- NA, Anti-Epstein-Barr viral antigens IgG- NA, Anti-EBV (NA) IgG

Методы исследования: иммуноферментный анализ

Сроки выполнения: 3-5 дней

Заболевание и общие сведения об anti-EBV-NA IgG

Проникая в клетки здорового организма Эпштейн-Барр (EBV) поражает β-лимфоциты и провоцирует острый недуг, называемый инфекционным мононуклеозом (относят к герпевирусным инфекциям 4-типа). Передается от больного человека со слюной. Чаще поражает лиц в раннем детском и подростковом возрасте. Поражая β-лимфоциты, провоцирует реакцию их активного размножения, что приводит к набуханию миндалин, увеличению селезенки/печени, лимфатических узлов, головным болям, скорой утомляемости. Симптомы заражения EBV на начальной стадии весьма схожи с симптомами простуды и гриппа — инфекционное заболевание считается сложным в диагностировке.

Что и вызывает трудности, поскольку при ослабленном иммунитете (наличие ВИЧ, хронических недугов) вирус может привести к развитию онкологических болезней: назофарингеальная карцинома, лимфома и другие. Если же иммунитет функционирует нормально, тогда β-лимфоциты и сам вирус убиваются, кровь очищается. Вирус способен к реактивации — может протекать бессимптомно.

Существует несколько типов антигенов вируса, среди которых ядерный (EBNA — реактивация вируса) антиген определяется совершенно во всех клетках, которые были изменены инфицированием. В частности в опухолевых тканях лимфомы, карциномы и так далее. Их достаточно сложно идентифицировать в крови при наличии острой формы заболевания (определяются только спустя 3-4,5 месяца после инфицирования). Значительный их объем начинает появляться в период выздоровления. Спустя 3 месяца – год в крови можно обнаружить их стабильный уровень. Это говорит о том, что anti-EBV-NA IgG сохраняются в крови на долгие годы (выработка иммунитета при выздоровлении).

Зачем назначают анализ?

1. Чтобы осуществить точную диагностику EBV (инфекционного мононуклеоза).
2. Чтобы осуществить дифференциальную диагностику обнаруженного недуга при условии, что симптомы и клиническая картина схожи с EBV.
3. Чтобы подтвердить/опровергнуть возникновение хронической вирусной инфекции EBV.
4. Чтобы выполнить мониторинг ряда онкологических недугов, развитие которых связывают с заражением организма и некорректным лечение EBV.

Что заставит врача направить пациента на анализ?

1. Боли в горле и физическая утомляемость, набухание лимфатических узлов и лихорадка, увеличение селезенки и прочие симптомы.
2. Подозрения, что пациент перенес первичный (реактивированный) мононуклеоз.
3. Диагностика ряда онкологических заболеваний, которые связываются с поражением β-лимфоцитов вирусом EBV.

При планировании беременности, ослабленном иммунитете и наличии затяжных трудноизлечимых недугов специалист также может назначить обследование.

Расшифровка данных

Нельзя по одному анализу крови поставить точный диагноз. Врач собирает полную клиническую картину, назначает ряд исследований и, изучив все результаты, ставит диагноз. Диапазон позитивности равен 0,0 – 0,78 (80) единиц.

Положительный ответ говорит о:

• Наступлении периода выздоровления (в организме присутствовал мононуклеоз).
• Перенесении инфекции (2-4,5 месяца после инфицирования).
• Наличии хронической формы недуга.
• Наличии опухолевых образований.

Отрицательный ответ говорит о:

• Вирус в организме отсутствует.
• Остром или инкубационном периоде заболевания. Тест рекомендуется повторить.
• Прошествии длительного периода после выздоровления.
• Нарушении в функции синтеза антител.

Как создать VCA-группу или VCA-фейдер в Logic Pro X?

В Logic Pro X есть несколько способов для активации VCA. Первым, и самым простым, является выделение дорожек в микшере и переход в верхнее меню Options > Create New VCA for Selected Channel Strips (Рис. 4).

Рисунок 4

Создать VCA-группу можно при помощи нажатия клавиши Ctrl (аналог нажатия правой клавишей мыши в среде Windows) после выделения необходимых дорожек и перехода по пути Channel Strip Components > VCA. Все, что останется после этого — «привязать» необходимые инструменты к создаваемой VCA-группе (Рис. 5).

Рисунок 5

Можно также нажать Ctrl в окне микшера после выделения дорожек и выбрать из появившегося меню параметр Create New VCA.

Рисунок 6

Также никто не запрещает упростить себе жизнь за счет создания в специальном меню конкретного сочетания клавиш с привязкой к команде Create New VCA.

Заболевания, вызванные ВЭБ

Сохранение вирусного вириона в организме может продолжаться на протяжении всей жизни и при выраженной несостоятельности иммунитета, возобновление его активности может проявиться в любое время в виде:

1) Инфекционный мононуклеоз — является самым известным проявлением вирусной персистенции. В продромальном его проявлении признаки схожи с симптоматикой острого тонзиллита. Выражены общей слабостью, недомоганием, першением и болями в горле.

Температурные показатели начинаются с нормальных и постепенно повышаются до фебрильных пределов. Характерны мигрени, проявление хронической и мышечной слабости, суставных болей, апатии к еде и малой депрессии (дистамии).

2) Полиаденопатии, при развитии которой отмечается поражение всех групп лимфоузлов – затылочных и шейных, под и надключичных, паховых и других.

Их размеры могут увеличиваться до 2-х см в диаметре, боли при этом, умеренные или выражены совсем слабо, они подвижны и не спаяны между собой или прилегающей тканью. Пик лимфоденопатии приходится на седьмой день болезни, после чего идет постепенное ее снижение.

Если поражаются гланды, симптоматика проявляется клиникой ангины:

• интоксикационным синдромом;
• лихорадкой и болезненностью при глотании;
• гнойными налетами на задней глоточной стенке;
• проявлением через три недели признаков гепатоспленомегалии и легкой желтушности кожи.

3) Поражения нервной системы возникающего при остром процессе инфицирования. Проявляться в виде энцефалита, менингита, полирадикулоневрита или менингоэнцефалита. При своевременном лечении патологии успешно излечиваются.

Иногда развивается полиморфная сыпь в виде папулезных и пятнистых высыпаний, участков подкожных геморрагий (кровоизлияний), исчезающих самопроизвольно через одну, полторы недели.

4) Лимфогранулематоза (болезни Ходжкина), характеризующегося развитием злокачественных новообразований в лимфоидных тканях. Поражение начинается с шейных лимфоузлов, постепенно захватывая другие узлы лимф системы и ткани внутренних органов.

У пациентов отмечаются признаки интоксикации, мигрени, подавление активности с признаками общей слабости.

Процесс увеличения узлов лимфы безболезнен, узлы подвижны и не спаяны. Прогрессирование заболевания приводит к слиянию увеличенных узлов в единую опухоль. Клиника заболевания зависит от локализации опухолевого образования.

5) Волосатой лейкоплакии заболевания, являющегося скорее всего диагностическим подтверждением состояния иммунодефицита. Характеризуется образованием на слизистом покрытии рта складчатых белесых наростов, которые в дальнейшем трансформируются в бляшки. Кроме косметической непривлекательности, никаких неудобств пациенту не доставляет.

Выявление антител вируса «Эпштейна Барра» (IgG) в организме, является определенным тестом присутствия острой инфекции при многих патологиях, что может относить его к основным причинам развития:

• при гистиоцитарном некротическом лимфадените (болезни Фудзимото);
• при неходжкинской лимфоме Беркитта;
• в опухолевых новообразованиях различных систем и органов;
• при иммунодефицитах, рассеянном склерозе и других патологиях.

Метод

В числе самых современных методов анализа антинуклеарных антител выделяется способ иммуноферментного анализа или ИФА. Антиядерные тела при нем обнаруживаются с применением конкретных ядерных антигенов, которые фиксируются на разных твердых носителях.

Анализ антинуклеарных антител способом непрямой иммунофлюоресценции на клеточных средствах является более информативным по сравнению с тестом ИФА на антинуклеарные антитела. Его результат способен как подтвердить присутствие антиядерных антител, так и определить конечный титр антител, помимо прочего, описать особенности свечения диагностированных антител, связанные напрямую с видом тех ядерных антигенов, против которых направлены последние.

Нужно обратить внимание!

Если результат расшифровки anti-EBV IgG-EBNA (яд. бел.) сомнителен, нужно сдать анализ еще раз через несколько недель.

Общей нормы для уровня данных антител не существует. В каждом диагностическом центре свои значения. Однако если титр anti-EBV IgG-EBNA (яд. бел.) ≥ 600 Ед/мл, это с наибольшей вероятностью свидетельствует о перенесенном в прошлом инфекционном процессе.

Если анализ проводится беременным женщинам, нужно в первую очередь исключить наличие заболеваний, похожих по симптоматике на инфекционный мононуклеоз: токсоплазмоз, цитомегаловирус, вирус иммунодефицита человека.

Как уже отмечалось ранее, для корректной диагностики вирусной инфекции необходимым является одновременное определение уровней всех антител, которые вырабатываются при данном заболевании.

Для чего нужны VCA-группы и VCA-фейдеры?

В принципе, то, как реализована работа с дорожками на Рисунке 2 — имеет право на жизнь. И все бы ничего, но при таком подходе нам придется столкнуться с рядом проблем.

В первую очередь, нам придется использовать AUX-каналы, количество которых в Logic Pro X ограничено показателем в 256 штук. Конечно, этого более чем достаточно для большинства пользователей, но подумайте сами, как будет расти количество AUX-каналов в тех случаях, когда проект насчитывает множество суммирующих треков, многоканальных инструментов и прочих элементов, требующих наличие AUX во время обработки звука. Помимо всего прочего, проект постепенно будет становиться все более «неповоротливым», а также оказывать приличную нагрузку на процессор компьютера, что может быть критичным при работе с масштабными аранжировками.

Вторая проблема, которая может появится, заключается в посылах реверберации и маршрутизации сигнала при их использовании. По умолчанию Logic Pro X создает посыл с параметром Post Pan — то есть сигнал поступает на посыл после прохождения через фейдер громкости и ручки панорамы. Это в свою очередь приведет к тому, что если вы измените положение ручки панорамы на дорожке, то панорамирование изменится как по отношению к самой дорожке, так и на выходе AUX.

Рисунок 3

Несомненно, в большинстве случаев этого бывает достаточно. Понижая уровень AUX-канала, вы не уберете громкость самой дорожки, только если не создадите отдельный маршрут, который объединит в себе понижение уровня как посыла с реверберацией, так и самого трека.