Атф-лонг: инструкция по применению

Системы АТФ

При этом нужно понимать, что запасов АТФ будет достаточно только первые две или три секунды двигательной активности, после чего её уровень снижается. Но при этом работа мышц может осуществляться только с помощью АТФ. Благодаря специальным системам в организме постоянно синтезируются новые молекулы АТФ. Включение новых молекул происходит в зависимости от длительности нагрузки.

  1. Фосфагенная система (креатин-фосфат).
  2. Система гликогена и молочной кислоты.
  3. Аэробное дыхание.

Рассмотрим каждую из них в отдельности.

Фосфагенная система — в случае если мышцы будут работать недолго, но крайне интенсивно (порядка 10 секунд), будет использоваться фосфагенная система. В этом случае АДФ связывается с креатин фосфатом. Благодаря этой системе происходит постоянная циркуляция небольшого количества Аденозинтрифосфата в мышечных клетках. Так как в самих мышечных клетках тоже имеется фосфат креатина, он используется, чтобы восстановить уровень АТФ после высокоинтенсивной короткой работы. Но уже секунд через десять уровень креатин фосфата начинает снижаться — такой энергии хватает на короткий забег или интенсивную силовую нагрузку в бодибилдинге.

Гликоген и молочная кислота — снабжает энергией организм медленнее, чем предыдущая. Она синтезирует АТФ, которой может хватить на полторы минуты интенсивной работы. В процессе глюкоза в мышечных клетках формируется в молочную кислоту за счёт анаэробного метаболизма.

Так как в анаэробном состоянии кислород организмом не используется, то данная система даёт энергию так же как и в аэробной системе, но время экономится. В анаэробном режиме мышцы сокращаются крайне мощно и быстро. Такая система может позволить пробежать четыреста метров спринта или более длительную интенсивную тренировку в зале. Но долгое время работать таким образом не позволит болезненность в мышцах, которая появляется из-за переизбытка молочной кислоты.

Аэробное дыхание — эта система включается, если тренировка продолжается более двух минут. Тогда мышцы начинают получать Аденозинтрифосфат из углеводов, жиров и протеинов. В этом случае АТФ синтезируется медленно, зато энергии хватает надолго — физическая активность может продолжаться несколько часов. Это происходит благодаря тому, что глюкоза распадается без препятствий, у неё нет никаких противодействий, препятствующих со стороны — как препятствует молочная кислота в анаэробном процессе.

Системы АТФ

Ввиду важности АТФ с энергетической точки зрения, а также из-за его широкого использования у организма имеется различные способы производства АТФ. Это три разные биохимические системы

Рассмотрим их по порядку:

  1. Фосфагенная система
  2. Система гликогена и молочной кислоты
  3. Аэробное дыхание

Фосфагенная система

Когда мышцам предстоит короткий, но интенсивный период активности (около 8-10 секунд), используется фосфагенная система – АТФ соединяется с креатинфосфатом. Фосфагенная система обеспечивает постоянную циркуляцию небольшого количества АТФ в наших мышечных клетках.

Мышечные клетки также содержат высокоэнергетический фосфат – фосфат креатина, который используется для восстановления уровня АТФ после кратковременной, высокоинтенсивной активности. Энзим креатинкиназа отнимает фосфатную группу у креатина фосфата и быстро передает ее АДФ для формирования АТФ. Итак, мышечная клетка превращает АТФ в АДФ, а фосфаген быстро восстанавливает АДФ до АТФ. Уровень креатина фосфата начинает снижаться уже через 10 секунд высокоинтенсивной активности, и уровень энергии падает. Примером работы фосфагенной системы является, например, спринт на 100 метров.

Система гликогена и молочной кислоты

Система гликогена и молочной кислоты снабжает организм энергией в более медленном темпе, чем фосфагенная система, хотя и работает относительно быстро и предоставляет достаточно АТФ примерно для 90 секунд высокоинтенсивной активности. В данной системе молочная кислота образуется из глюкозы в мышечных клетках в результате анаэробного метаболизма.

Учитывая тот факт, что в анаэробном состоянии организм не использует кислород, эта система дает кратковременную энергию без активации кардио-респираторной системы точно так же, как и аэробная система, но с экономией времени. Более того, когда в анаэробном режиме мышцы работают быстро, мощно сокращаются, они перекрывают поступление кислорода, поскольку сосуды оказываются сжатыми.

Эту систему еще иногда называют анаэробным дыханием, и хорошим примером в данном случае послужит 400-метровый спринт.

Аэробное дыхание

Если физическая активность длится более дух минут, в работу включается аэробная система, и мышцы получают АТФ сначала из углеводов, потом из жиров и наконец из аминокислот (белков). Белок используется для получения энергии в основном в условиях голода (диеты в некоторых случаях).

При аэробном дыхании производство АТФ проходит наиболее медленно, но энергии получается достаточно, чтобы поддерживать физическую активность на протяжении нескольких часов. Это происходит потому, что при аэробном дыхании глюкоза распадается на диоксид углерода и воду, не испытывая противодействия со стороны молочной кислоты в системе гликогена и молочной кислоты. Гликоген (накапливаемая форма глюкозы) при аэробном дыхании поставляется из трех источников:

  1. Всасывание глюкозы из пищи в желудочно-кишечном тракте, которая через систему кровообращения попадает в мышцы.
  2. Остатки глюкозы в мышцах
  3. Расщепление гликогена печени до глюкозы, которая через систему кровообращения попадает в мышцы.

Показания к применению

Препарат используется совместно с другими ЛС (комплексная терапия) при лечении:

  1. стенокардии нестабильной;
  2. стенокардии покоя, напряжения;
  3. ишемической болезни сердца;
  4. постинфарктного и миокардического кардиосклероза;
  5. сердечной недостаточности;
  6. нарушений ритма сердечного;
  7. вегето-сосудистой дистонии;
  8. тахикардии суправентрикулярной;
  9. миокардиодистрофии;
  10. тахикардии наджелудочковой пароксизмальной;
  11. гиперурикемии разного происхождения;
  12. синдрома усталости хронической;
  13. миокардита инфекционно-аллергического происхождения;
  14. коронарных синдромов (особенно, если имеет место непереносимость нитратов) для уменьшения побочных эффектов антиаритмических средств и усиления антиаритмической эффективности.

Также АТФ-Лонг применяется в пост- и предоперационном периодах, а также во время хирургических вмешательств.

Способ применения

Применение препарата АТФ-Лонг в зависимости от форма выпуска препарата:

 Препарат в таблетированной форме  Раствор АТФ-Лонг 

 Принимают сублингвально, то есть помещают под язык и держат во рту до полного рассасывания. Препарат принимают в разовой дозе, составляющей 10-40 мг, трижды-четырежды в день, независимо от еды. Не рекомендуется превышать максимальной суточной дозы, составляющей 160 мг.

Средняя продолжительность приема таблеток составляет от 20 до 30 дней. Что касается дальнейшего лечения, то оно оговаривается со специалистом в индивидуальном порядке. Повторять курс лечения можно спустя 10-15 суток после завершения предыдущего курса.

 Предназначенный для инъекций, вводят один или два раза в день по 1-2 мл внутримышечно из расчета 0,2-0,5 мг на килограмм.

В вену препарат вводят медленно в виде инфузий. Рекомендуемая доза составляет 1-5 миллилитра из расчета 0,05-0,1 мг/кг/мин. Проводятся инфузии в условиях стационара, с постоянным контролем АД.

Средняя продолжительность лечения составляет от 10 до 14 дней.

Мобильное приложение

Клиенты финансовой организации АФТ банк имеют уникальную возможность установить мобильное приложение с личным кабинетом. Оно подойдет для осуществления денежных переводов, а также проведения платежей по более чем трем тысячам видам услуг.

Мобильное приложение доступно в двух вариантах – для Андроида и для Айфона. Получить прямую ссылку для скачивания приложения можно на официальном сайте финансовой организации АФТ банк. Также приложение можно самостоятельно найти и скачать в Google Play. После скачивания приложения останется осуществить вход или выполнить регистрацию. В итоге пользователь сможет проводить такие финансовые операции:

  • открывать депозиты;
  • оформлять разные долговые соглашения;
  • получать выписки по операциям и просматривать чеки;
  • устанавливать ограничения по денежным расходам;
  • вносить платежи за оказание коммунальных услуг, мобильной связи и так далее;
  • погашать действующие штрафы ГИБДД;
  • использовать услугу личного менеджера;
  • подключить услугу по получению уведомлений о проведенных операциях в виде сообщения на мобильный телефон.

Также мобильное приложение АТФ банк включает в себя следующие функции:

  1. Garmin Pay – указанная функция способствует проведению платежей без контакта с помощью смарт-часов.
  2. Apple Pay – данная услуга предусматривает осуществление платежей без контакта с помощью банковской карточки. Произвести платеж можно в местах, где есть соответствующие терминалы.
  3. QR Payments – представленная услуга позволяет проводить платежи по QR-коду непосредственно с помощью мобильного приложения. Для этого достаточно преподнести мобильный телефон к считывающему устройству. Пользователь получает большие преимущества. В первую очередь, это удобство. С помощью нескольких касаний телефонного аппарата осуществляется платеж. Также стоит отметить высокий уровень безопасности, так как все платежи шифруются, а их проведение возможно только при обоюдном согласии покупателя и продавца. Ещё одним немаловажным фактором является получение дополнительных бонусов за проведение финансовых операций.

Все услуги доступны 24 часа и 7 дней в неделю. Для получения возможности подключения услуг по проведению платежей без контакта понадобится подписать договор по оцифровке платежной карточки АФТ банк. При этом клиент может в любое время прекратить действие указанного договора. Эта функция не сопровождается отменой действия непосредственно банковской карточки.

АТФ (ATF) раствор[править | править код]

Показания к применениюправить | править код

Мышечная дистрофия и атрофия, полиомиелит, рассеянный склероз, наджелудочковая пароксизмальная тахикардия; коронарная недостаточность, постинфарктная кардиомиодистрофия, острая и хроническая сердечно-сосудистая недостаточность, облитерирующие заболевания артерий (перемежающаяся хромота, болезнь Рейно, облитерирующий тромбангиит), наследственная пигментная дегенерация сетчатки.

Рекомендации по применению в спортеправить | править код

  • Поддержание сердечной деятельности при значительной физической нагрузке.
  • Восстановление после физической нагрузки при тренировке качества выносливости.
  • Спортивные кардиомиопатии.

Способ применения и дозыправить | править код

Внутримышечно, внутривенно или внутриартериально. В первые дни лечения — по 0,01 г (1 мл 1% раствора) 1 раз/сут, затем в той же дозе 2 раза/сут или по 0,02 г 1 раз/сут. Курс лечения — 30-40 инъекций, повторный курс — через 1-2 мес. Для купирования наджелудочковых аритмий — внутривенно 0,01-0,02 г, в течение 5-6 с (эффект наступает через 30-40 с). При необходимости возможна повторная инъекция через 2-3 мин.

Побочные действияправить | править код

Аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи). При внутримышечном введении — головная боль, тахикардия, увеличение диуреза, гиперурикемия; при внутривенном — тошнота, гиперемия кожи лица, головная боль, слабость.

Особые указанияправить | править код

Нельзя вводить в больших дозах одновременно с сердечными гликозидами. Сердечные гликозиды повышают риск развития побочных эффектов (в том числе аритмогенного действия).

Модель синтеза АТФ: механический катализ

В 60—70 годах XX века Пол Бойер предположил, что синтез АТФ связан с изменениями конфигурации АТФ-синтазы, вызываемыми вращением γ-субъединицы, так называемый механизм изменения участка связывания («перевёртыш», англ. flip-flop). Исследовательской группе под руководством Джона Э. Уокера, относившейся тогда к Лаборатории молекулярной биологии в Кембридже, удалось выделить АТФ-синтазный каталитический комплекс F1 в кристаллической форме. На тот момент это была самая крупная из известных науке асимметричная белковая структура. Её исследования показали, что модель вращающегося катализа, предложенная Бойером, соответствует действительности. За это открытие Бойер и Уокер получили половину Нобелевской премии по химии в 1997 году. Вторую половину получил Йенс Кристиан Скоу «за первое открытие фермента, осуществляющего транспорт ионов — Na+,K+-аденозинтрифосфатазы».

Механизм действия АТФ-синтазы. АТФ показан красным, АДФ и фосфат — розовым, вращающаяся субъединица γ — черным.

Кристалл F1 состоит из перемежающихся α- и β-субъединиц (по 3 каждого вида), расположенных как дольки апельсина вокруг асимметричной γ-субъединицы.
В соответствии с принятой моделью синтеза АТФ (также называемой моделью непостоянного катализа), градиент электрического поля, направленный поперёк внутренней митохондриальной мембраны и обусловленный электронной транспортной цепочкой, заставляет протоны проходить сквозь мембрану через АТФ-синтазный компонент FO.
Часть компонента FO (кольцо из c-субъединиц) вращается, когда протоны проходят через мембрану. Это c-кольцо жёстко связано с асимметричной центральной ножкой (состоящей в основном из γ-субъединицы), которая в свою очередь вращается внутри α3β3-участка компонента F1. Это приводит к тому, что три участка катализа, связывающиеся с нуклеотидами, претерпевают изменения в конфигурации, приводящие к синтезу АТФ.

Основные субъединицы (α3β3) компонента F1 соединены дополнительной боковой ножкой с неподвижным участком FO, что предотвращает их вращение вместе с γ-субъединицей.
Структура неповрёжденной АТФ-синтазы с низкой точностью выявлена при помощи электронной криомикроскопии (ЭКМ). Показано, что боковая ножка — это гибкая перемычка, похожая на канат, наматывающаяся на комплекс во время его работы.

При каждом обороте γ-субъединицы на 360 синтезируются три молекулы АТФ, При этом, видимо, у разных организмов из межмембранного пространства в матрикс проходит от 10 до 14 протонов — по числу с-субъединиц.

В определённых условиях каталитическая реакция может протекать в обратном направлении, при этом гидролиз АТФ вызывает прокачку протонов через мембрану.

В механизме изменения участка связывания задействован активный участок β-субъединицы, последовательно проходящий через три состояния.

В «открытом» состоянии АДФ и фосфат подходят к активному участку. Затем белок охватывает эти молекулы и свободно связывается с ними («свободное» состояние). Следующее изменение формы белка прижимает молекулы друг к другу («тесное» состояние), что приводит к формированию АТФ. Наконец, активный участок снова переходит в «открытое» состояние, освобождает АТФ и связывает следующую молекулу АДФ и фосфата, после чего цикл производства АТФ повторяется.

Получение АТФ

АТФ может быть получен двумя путями: окислительное фосфорилирование и фосфорилирование на уровне субстрата. Первый требует кислорода, а второй не нуждается в нем. Примерно 95% образовавшегося АТФ происходит в митохондриях.

Окислительное фосфорилирование

Окислительное фосфорилирование включает процесс окисления питательных веществ в две фазы: получение восстановленных коферментов NADH и FADH2 производные витаминов.

Восстановление этих молекул требует использования водорода из питательных веществ. У жиров выработка коэнзимов замечательна благодаря огромному количеству водородов, которые они имеют в своей структуре, по сравнению с пептидами или углеводами..

Хотя есть несколько способов получения коферментов, наиболее важный путь — цикл Кребса. Впоследствии восстановленные коферменты концентрируются в дыхательных цепях, расположенных в митохондриях, которые переносят электроны к кислороду.

Цепь переноса электронов образована серией белков, связанных с мембраной, которые накачивают протоны (H +) наружу (см. Изображение). Эти протоны снова проникают через мембрану через другой белок, АТФ-синтазу, отвечающую за синтез АТФ..

Другими словами, мы должны уменьшить коферменты, больше АДФ и кислорода вырабатывают воду и АТФ.

Фосфорилирование на уровне субстрата

Фосфорилирование на уровне субстрата не так важно, как механизм, описанный выше, и, поскольку оно не требует молекул кислорода, оно обычно связано с ферментацией. Таким образом, несмотря на то, что он очень быстрый, он извлекает мало энергии, если сравнить его с процессом окисления, он будет примерно в 15 раз меньше

В нашем организме ферментативные процессы происходят на мышечном уровне. Эта ткань может функционировать без кислорода, поэтому вполне возможно, что молекула глюкозы разлагается до молочной кислоты (например, когда мы занимаемся спортом)..

В ферментации конечный продукт все еще обладает энергетическим потенциалом, который можно извлечь. В случае ферментации в мышцах содержание углерода в молочной кислоте находится на том же уровне восстановления, что и в исходной молекуле: глюкоза.

Таким образом, производство энергии происходит путем образования молекул, которые имеют высокоэнергетические связи, в том числе 1,3-бифосфоглират и фосфоенолпируват.

Например, в гликолизе гидролиз этих соединений связан с образованием молекул АТФ, отсюда и термин «на уровне субстрата»..

Инструкция по применению АТФ лонг (способ и дозировка)

При лечении расстройств в периферическом кровообращении назначается в первые двое-трое суток по 1 миллилитру однопроцентного раствора однократно в сутки. В следующие дни – по 1 мл дважды или по 2 мл однократно в день. Продолжительность терапии – от 30 до 40 суток. При необходимости проводят повторное лечение спустя месяц-два.

вводят внутримышечно по 1-2 мл (из расчета 0,2-0,5 мг на килограмм массы тела) 1-2 раза в день.

Введение препарата возможно только в условиях стационара. Курс лечения — 10-14 дней.

При длительном введении препарата 

При передозировке возможно развитие AV-блокады, синкопальное состояние, связанное с резким снижением артериального давления, что требует вводить средства, стимулирующие α- и α β-адренорецепторы (норадреналина гидротартрат и другие).

Таблетки

Как правило, в таблетках АТФ-лонг назначают по 10–40 мг 3–4 раза в день (независимо от приема пищи). Индивидуальную дозу для приема назначает врач.

Максимальная суточная доза составляет 160 мг.

Таблетки АТФ-лонг кладут под язык и держат до полного растворения.

Не рекомендуется применение лекарственного средства более 30-ти дней. При необходимости повторить курс возобновляют прием препарата не менее чем через 15 дней.

АТФ-лонг в виде раствора для инъекций вводят внутримышечно (в/м) по 1 или 2 мл (из расчета 0,05–0,1 мг на 1 кг веса).

Кратность применения – 1–2 раза в день.

Продолжительность лечения – от 10 до 14 дней.

Прием АТФ-Лонг в высоких дозах может привести к развитию атриовентрикулярной блокады, артериальной гипотензии и брадикардии. В случае передозировки препарат отменяют и назначают симптоматическую терапию. При возникновении брадикардии рекомендуется введение атропина сульфата.

Средняя цена на АТФ-Лонг в форме таблеток за 40 шт. в упаковке составляет:

  • дозировка 10 мг ‒ 463 руб.;
  • дозировка 20 мг ‒ 1230‒1280 руб.

Раствор для инъекций на данный момент отсутствует в продаже.

Таблетки АТФ лонг принимаются сублингвально (под язык) до полного всасывания. Прием осуществляется в независимости от еды 3 – 4  раза в сутки, в разовой дозе 10 – 40 мг. Средний срок приема таблеток: 20 – 30 суток. Дальнейшее применение разрешено только по рекомендации врача. Возможно повторение курса лечения через 10 – 15 дней. Не рекомендуют превышать максимальную суточную дозу, составляющую 160 мг.

АТФ лонг раствор для инъекций вводится 1 – 2 раза в сутки внутримышечно по 1 – 2 мл, из расчета 0,2 – 0,5 мг/кг. Внутривенное введение осуществляют в виде инфузий  (медленно) по 1 – 5 мл, из расчета 0,05 – 0, 1 мг/кг/мин. Инфузии осуществляются в условиях стационара и под контролем АД. Курс лечения составляет 10 – 14 дней.

При передозировке возможно проявление  AV-блокады, брадикардия, артериальная гипотензия или потеря сознаня. При появлении первых симптомов передозировки рекомендуется прекращение применения препарата и назначение симптоматического лечения. При развитии брадикардии вводят атропина сульфат.

Строение молекулы АТФ

Аденозинтрифосфат состоит из трех элементов: рибозы, аденина и остатков фосфорной кислоты.

Рибоза – углевод, который относится к группе пентоз. Это значит, что в составе рибозы 5 атомов углерода, которые заключены в цикл. Рибоза соединяется с аденином β-N-гликозидной связь на 1-ом атоме углерода. Также к пентозе присоединяются остатки фосфорной кислоты на 5-ом атоме углерода.

Аденин – азотистое основание. В зависимости от того, какое азотистое основание присоединяется к рибозе, выделяют также ГТФ (гуанозинтрифосфат), ТТФ (тимидинтрифосфат), ЦТФ (цитидинтрифосфат) и УТФ (уридинтрифосфат). Все эти вещества схожи по строению с аденозинтрифосфатом и выполняют примерно такие же функции, однако они встречаются в клетке намного реже.

Остатки фосфорной кислоты. К рибозе может присоединиться максимально три остатка фосфорной кислоты. Если их два или только один, то соответственно вещество называется АДФ (дифосфат) или АМФ (монофосфат). Именно между фосфорными остатками заключены макроэнергетические связи, после разрыва которых высвобождается от 40 до 60 кДж энергии. Если разрываются две связи, выделяется 80, реже – 120 кДж энергии. При разрыве связи между рибозой и фосфорным остатком выделяется всего лишь 13,8 кДж, поэтому в молекуле трифосфата только две макроэргические связи (Р ̴ Р ̴ Р), а в молекуле АДФ — одна (Р ̴ Р).

Вот каковы особенности строения АТФ. По причине того, что между остатками фосфорной кислоты образуется макроэнергетическая связь, строение и функции АТФ связаны между собой.

Структура и номенклатура

Имеющаяся в митохондриях АТФ-синтаза F1FO очень хорошо исследована.

  • компонент FO — трасмембранный домен,
  • компонент F1 находится вне мембраны, в матриксе.

АТФ-синтазный комплекс FOF1 по форме напоминает плодовое тело гриба, у которого компонент F1 — это шляпка, ножка — это γ-субъединица компонента F1, а «корни» гриба — компонент FO, заякоренный в мембране.

В структурно-функциональном плане АТФ-синтетаза состоит из двух крупных фрагментов, обозначаемых символами F1 и FO. Первый из них (фактор сопряжения F1) обращён в сторону матрикса митохондрии и заметно выступает из мембраны в виде сферического образования высотой 8 нм и шириной 10 нм. Он состоит из девяти субъединиц, представленных пятью типами белков. Полипептидные цепи трёх субъединиц α и стольких же субъединиц β уложены в похожие по строению белковые глобулы, которые вместе образуют гексамер (αβ)3, имеющий вид слегка приплюснутого шара. Подобно плотно уложенным долькам апельсина, последовательно расположенные субъединицы α и β образуют структуру, характеризующуюся осью симметрии третьего порядка с углом поворота 120°. В центре этого гексамера находится субъединица γ, которая образована двумя протяжёнными полипептидными цепями и напоминает слегка деформированный изогнутый стержень длиной около 9 нм. При этом нижняя часть субъединицы γ выступает из шара на 3 нм в сторону мембранного комплекса F. Также внутри гексамера находится минорная субъединица ε, связанная с γ. Последняя (девятая) субъединица обозначается символом δ и расположена на внешней стороне F1.

Мембранная часть АТФ-синтетазы, называемая фактором сопряжения FO, представляет собой гидрофобный белковый комплекс, пронизывающий мембрану насквозь и имеющий внутри себя два полуканала для прохождения протонов водорода (ядер протия). Всего в состав комплекса FO входит одна белковая субъединица типа а, две копии субъединицы b, а также от 9 до 12 копий мелкой субъединицы c. Субъединица а (молекулярная масса 20 кДа) полностью погружена в мембрану, где образует шесть пересекающих её α-спиральных участков. Субъединица b (молекулярная масса 30 кДа) содержит лишь один сравнительно короткий погружённый в мембрану α-спиральный участок, а остальная её часть заметно выступает из мембраны в сторону F1 и закрепляется за расположенную на её поверхности субъединицу δ. Каждая из 9-12 копий субъединицы c (молекулярная масса 6-11 кДа) представляет собой сравнительно небольшой белок из двух гидрофобных α-спиралей, соединённых друг с другом короткой гидрофильной петлёй, ориентированной в сторону F1, а все вместе образуют единый ансамбль, имеющий форму погружённого в мембрану цилиндра. Выступающая из комплекса F1 в сторону FO субъединица γ как раз и погружена внутрь этого цилиндра и достаточно прочно зацеплена за него.

Номенклатура фермента имеет традиционное происхождение, поэтому довольно непоследовательна.

Обозначение компонента F1 является сокращением от «Fraction 1» (часть 1), а символом FO (в индексе записана буква O, а не ноль) обозначался участок связывания олигомицина.

Некоторые субъединицы фермента имеют также буквенные обозначения:

  • Греческие: α, β, γ, δ, ε
  • Латинские: a, b, c, d, e, f, g, h

Другие — более сложные обозначения:

  • F6 (от «Fraction 6»)
  • OSCP — белок, чувствительный к олигомицину (от англ. the oligomycin sensitivity conferral protein),
  • A6L (названный так по названию гена, кодирующего его в митохондриальном геноме)
  • IF1 (фактор ингибирования 1),

Компонент F1 достаточно велик (диаметр его составляет 9 нм), чтобы быть видимым в трансмиссионный электронный микроскоп при негативном окрашивании.

Частичками F1 усеяна внутренняя митохондриальная мембрана. Изначально считалось, что они содержат весь дыхательный аппарат митохондрии. Однако после долгих экспериментов группа Эфраима Рекера (впервые выделившая компонент F1 в 1961) показала, что эти частички связаны с АТФазной активностью в том числе и в разделённых митохондриях, и в субмитохондриальных частицах, формирующихся при ультразвуковом воздействии на митохондрии. Множество дальнейших исследований в разных лабораториях подтвердили эту АТФазную активность.

гидролиз

Гидролиз АТФ — это реакция, которая включает распад молекулы в присутствии воды. Реакция представляется следующим образом:

АТФ + Вода ⇋ АДФ + ПЯ + энергия. Где, термин PЯ оно относится к группе неорганических фосфатов, а ADP представляет собой аденозиндифосфат

Обратите внимание, что реакция обратима

гидролиз АТФ это явление, которое включает высвобождение огромной энергии суммы. Разрывная любые ссылки пирофосфаты результаты в выпуске 7 ккал на моль — в частности 7.3 АТФ в АДФ и 8.2 для получения аденозин монофосфат (АМФ) из АТФ. Это соответствует 12000 калорий на моль АТФ.

Почему происходит это высвобождение энергии??

Поскольку продукты гидролиза намного более стабильны, чем исходное соединение, то есть АТФ.

Необходимо отметить, что только гидролиз, который происходит на пирофосфатных связях с образованием АДФ или АМФ, приводит к выработке энергии в важных количествах..

Гидролиз других связей в молекуле не обеспечивает столько энергии, за исключением гидролиза неорганического пирофосфата, который имеет большое количество энергии.

Выделение энергии из этих реакций используется для проведения метаболических реакций внутри клетки, поскольку многие из этих процессов требуют энергии для функционирования, как на начальных этапах путей деградации, так и в биосинтезе соединений..

Например, при метаболизме глюкозы начальные стадии включают фосфорилирование молекулы. На следующих шагах генерируется новый ATP, чтобы получить положительный чистый доход.

С энергетической точки зрения, существуют другие молекулы, у которых высвобождение энергии больше, чем у АТФ, включая 1,3-бифосфоглицерат, карбамилфосфат, креатининфосфат и фосфоенолпируват..

Функции

У хомо сапиенс аденозинтрифосфат участвует в нескольких метаболических путях, которые включают биосинтез фосфатидилэтаноламина PE, путь действия картеолола. Соединение также играет роль в метаболических нарушениях, таких как: дефицит лизосомной кислой липазы (болезнь Вольмана), дефицит фосфоенолпируваткарбоксикиназы 1, пропионовую ацидемию. Кроме того, аденозинтрифосфат, как установлено, связан с:

  • брахиалгией (синдромом Вартенберга идеопатических парестезий);
  • спондилодинией (болью в области позвоночника);
  • эпилепсией;
  • нейроинфекционными заболеваниями;
  • ишемическим инсультом;
  • субарахноидальным кровоизлиянием.

Аденозинтрифосфат является неканцерогенным (не перечисленным IARC) потенциально токсичным соединением. Как лекарственное средство, он используется в терапии состояний, вызванных нехваткой пищи и нарушением баланса в организме. АТФ часто называют «молекулярной единицей»внутриклеточного переноса энергии. Он способен сохранять и транспортировать химическую энергию в клетках. АТФ также играет важную роль в синтезе нуклеиновых кислот.

Аденозинтрифосфатможет продуцироваться различными клеточными процессами, чаще всего в митохондриях, путем окислительного фосфорилирования под каталитическим воздействием АТФ-синтазы. Общее количество АТФ в организме человека составляет около 0,1 моль. Энергия, используемая клетками человека, требует гидролиза от 200 до 300 молей аденозинтрифосфата ежедневно. Это означает, что каждая молекула АТФ перерабатывается от 2000 до 3000 раз в течение одного дня. Вещество не способно к накоплению и сохранению, поэтому его расход должен следовать за синтезом.

Инструкция по применению

Препарат предназначен для введения, не затрагивая пищевод и ЖКТ, поэтому врачи чаще всего назначают внутримышечные уколы атф. Введение через вену допускается в случае тяжелого состояния пациента, которое предполагает локализацию наджелудочковой тахикардии. Длительность курса назначает врач, исходя клинической картины, общего состояния пациента и других факторов.

Стандартный курс лечения имеет вид:

В случае мышечной дистрофии и неправильной работы периферического кровообращения

Суточный объем препарата пациентам старше 18 лет обычно составляет 1-2 мл. В первые двое суток проводятся внутримышечные инъекции по 1 мл каждые 24 ч. В последующие дни уколы проводятся с частотой 12 ч, что приравнивается к 2 мл в сутки. В некоторых ситуациях можно вводить атф изначально с интервалом 12 ч.

Курс лечения обычно длится 30-45 дней. Повторное его проведение возможно после интервала в 1-2 месяцев.

Дегенерация сетчатки наследственного характера

При лечении данной патологии среднесуточное введение атф составляет 10 мл. Инъекции назначаются по 2 раза в день в объеме 5 мл. Терапия проводится 2 недели и повторяется при необходимости спустя 9-11 месяцев.

При купировании суправентрикулярной тахикардии

Препарат вводится внутрь вены на промежутке 5-10 сек с возможным повторением через 3 мин. Как правило, уже через 24 ч после инъекции состояние организма нормализуется.

Заключение

Аденозинтрифосфорная кислота (АТФ) входит в состав многих медикаментов, предназначенных для лечения патологий сердца и сосудов

В «чистом» виде она доступна в одноимённом препарате, который выпускается в форме раствора для внутримышечных инъекций и обладает определёнными особенностями, которые стоит принять во внимание:

  1. АТФ призван нормализовать энергетический обмен в клетках, повышая общий тонус и нормализуя работу сердечно-сосудистой системы;
  2. Средство показано при заболеваниях сердца и сердечно-сосудистой системы. Однако применение этого медикамента лучше не совмещать со сторонними препаратами (особенно с калием и магнием);
  3. Активным компонентом раствора является аденозинтрифосфат, который добавлен в состав в форме динатриевой соли;
  4. Раствор имеет значительный список побочных эффектов, поэтому перед применением обязательна консультация с врачом;
  5. Средство можно вводить двумя способами: внутримышечно и внутривенно. Внутривенное введение требует строгого контроля врача в условиях стационара, самостоятельно проводить такие процедуры запрещается!
  6. Препарат имеет несколько строгих противопоказаний, поэтому перед применением ознакомьтесь с их списком, данным в инструкции;
  7. Отзывы об этом медикаменте нельзя назвать однозначными. Многие пациенты отмечают отсутствие какого-либо терапевтического эффекта. Некоторые жалуются на неприятные побочные симптомы, проявившиеся после длительного лечебного курса.

Автор статьи: Гронская Татьяна Анатольевна

Терапевт, Кардиолог
Проводит диагностику и лечение различных заболеваний кровеносной системы, среди которых: артериальная гипертензия, ИБС, миокардита. Также дает рекомендации и составляет план профилактики патологий.

Комментарии для сайта Cackle

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector