Пентафлуцин дневной — инструкция по применению

Пентафлуцин

Пентафлуцин – комбинированное лекарственное средство, оказывающее жаропонижающее и противовоспалительное действие. Парацетамол оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие. Ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта.Аскорбиновая кислота играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, повышает сопротивляемость организма.Дифенгидрамин оказывает антигистаминное и противовоспалительное, успокаивающее и снотворное действие.Кальция глюконат является регулятором обмена кальция и фосфора.Рутозин уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.

Лекарственное взаимодействие

Наличие в препарате действующих веществ широкого спектра фармакологической активности обуславливает возможное лекарственное взаимодействие Пентафлуцина с другими препаратами/веществами.

• Урикозурические лекарственные средства – снижает их эффективность;
• Антикоагулянты – снижает синтез прокоагулянтных факторов в печени (применение парацетамола дополнительно в высоких дозах повышает эффект);
• Индукторы микросомального окисления в печени (трициклические антидепрессанты, барбитураты, рифампицин, фенитоин, фенилбутазон), гепатотоксические вещества/препараты, этанол – увеличивают выработку гидроксилированных активных метаболитов, обусловливая возможность развития интоксикаций тяжелой степени даже при незначительной передозировке парацетамола;
• Барбитураты (в случае продолжительного применения) – снижают эффективность парацетамола;
• Этанол – способствует развитию острого панкреатита;
• Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) – при длительном совместном применении повышается риск развития анальгетической нефропатии, некроза почечного папиллярного, терминальной стадии хронической почечной недостаточности;
• Дифлунисал – повышает вероятность развития гепатотоксичности вследствие увеличения на 50% плазменной концентрации парацетамола;
• Миелотоксичные лекарственные вещества/препараты – усиливают проявления гематотоксичности.

Димедрол (дифенгидрамина гидрохлорид):

• Препараты, угнетающие ЦНС (центральную нервную систему) и этанол – дифенгидрамина гидрохлорид потенцирует их действие;
• Ингибиторы МАО (моноаминоксидазы) – усиливают его антихолинергическое действие.

Аскорбиновая кислота (витамин C):

• Бензилпенициллин и тетрациклины – повышается их концентрация в крови;
• Этинилэстрадиол, в том числе входящий в состав пероральных контрацептивов – в дозе 1000 мг в сутки витамин С повышает его биодоступность;
• Гепарин и непрямые антикоагулянты – снижается их эффективность;
• Препараты железа – улучшается их всасывание в желудке, трехвалентное железо преобразовывается в двухвалентное;
• Дефероксамин – может усиливаться выведение железа;
• Ацетилсалициловая кислота – снижается ее выведение с мочой и повышается выведение витамина С, на 30% снижается абсорбция аскорбиновой кислоты;
• Салицилаты и сульфаниламиды короткого действия – замедляется выведение кислот почками, увеличивается выведение препаратов, имеющих щелочную реакцию (включая алкалоиды), снижается концентрация в крови пероральных контрацептивов, увеличивается риск развития кристаллурии;
• Изопреналин – снижается хронотропное действие;
• Барбитураты и примидон – повышают выведение с мочой аскорбиновой кислоты.

• Хинидин – вероятно повышение его токсичности и замедление внутрижелудочковой проводимости сердца;
• Антибиотики тетрациклинового ряда: образуют с кальция глюконатом нерастворимые комплексы, что снижает антибактериальный эффект;
• Тетрациклины, дигоксин, пероральные препараты железа – снижается абсорбция (следует соблюдать интервал между их приемами не менее 2 ч);
• Тиазидовые диуретики – могут усиливать гиперкальциемию и снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии;
• Фенитоин – снижается его биодоступность;
• Карбонаты, салицилаты, сульфаты – фармацевтически несовместимы с кальция глюконатом, поскольку образуют нерастворимые или труднорастворимые соли кальция;
• Блокаторы медленных кальциевых каналов – уменьшается терапевтический эффект.

Взаимодействие активных компонентов Пентафлуцина: аскорбиновая кислота усиливает фармакологический эффект рутина (рутозида).

Ацетилсалициловая кислота, свежие соки, щелочное питье, пероральные контрацептивы – снижают усвоение и всасывание препарата.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

От чего Пентафлуцин? Это комбинированный препарат, который оказывает жаропонижающее действие. Средство назначают для облегчения самочувствия при гриппе и простуде, поскольку он устраняет головную боль, заложенность носа, першение в горле, уменьшает кашель.

Парацетамол — ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее действие. Блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2в ЦНС.

Аскорбиновая кислота принимает участие в свертываемости крови, углеводном обмене. Способствует регенерации ткани и повышает сопротивляемость.

Дифенгидрамин (димедрол) оказывает антигистаминное действие. Устраняет воспаление, отек слизистой, имеет седативное и снотворное действие. Рутозид (рутин) уменьшает ломкость капилляров, снижает свёртываемость крови, является антиоксидантом. Кальция глюконат регулирует обмен кальция.

Фармакокинетика

Парацетамол полностью и быстро абсорбируется. Сmax достигается через 30-60 мин. Быстро распределяется в тканях. Имеет низкое связывание с белками. Метаболизируется в печени. Восемь активных метаболитов конъюгируют с глутатионом, при недостатке которого метаболиты блокируют ферментные системы гепатоцитов с развитием некроза. Выводится почками.

Cmax Рутозида достигается через 2-9 ч. T1/2 — 10-25 часов. Аскорбиновая кислота быстро всасывается. Сmax 4 ч. Метаболизируется в печени.

Дифенингидрамид (димедрол) также быстро абсорбируется. Биодоступность его 50%. Cmax через 20-40 мин. Наибольшие концентрации обнаруживаются в легких, головном мозге почках, печени. Проникает через ГЭБ. За сутки выводится почками полностью. Большое количество выводится с молоком, что вызывает у грудных детей седативный эффект.

Аналоги Пентафлуцина

В настоящее время структурных аналогов Пентафлуцин с одинаковым активным веществом не существует.

К аналогам лекарственного средства по механизму действия относятся препараты: Афлубин, Аспирин Комплекс, АнГрикапс максима, Инфлюцид, Антигриппин-максимум, Доктор Мом Инхайлер, Антиорзин, Инсти, Гирель, Инфлюнет, Доктор Мом Рабон, Суприма-Плюс, Колдакт Бронхо, Кофанол, Аджиколд-Плюс, Терасил-Д, Линкас Балм, Пентафлуцин дневной, Умкалор, АнвиМакс.

Обратитесь к лечащему врачу для подбора заменяющего лекарства с аналогичными свойствами, но другим действующим веществом.

Противопоказания

• Выраженная почечная и/или печеночная недостаточность;
• Болезни крови со склонностью к кровотечениям и кровоизлияниям;
• Наследственный дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD);
• Гипероксалурия, нефроуролитиаз (кальциевый), нефролитиаз;
• Тромбофилия (склонность к тромбообразованию);
• Сахарозо-изомальтозная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция, врожденная непереносимость фруктозы;
• Период беременности грудного вскармливания (лактации);
• Детский и подростковый возраст до 18 лет (отсутствуют данные клинических исследований);
• Гиперчувствительность к любому из компонентов Пентафлуцина.

С осторожностью принимают препарат при конституциональной гипербилирубинемии (синдроме Жильбера). В случае необходимости использования лекарственного средства во время лактации требуется прервать грудное вскармливание на все время терапии

В случае необходимости использования лекарственного средства во время лактации требуется прервать грудное вскармливание на все время терапии.

Фармакологическое действие

По химической структуре Пентафлуцин относят к комбинированным анилидам. Клиническое действие препарата обусловлено активностью его компонентов.Парацетамол обеспечивает жаропонижающее действие и умеренную анальгезию посредством блокирования ЦОГ-1 и ЦОГ-2 в болевом и терморегуляционном центрах ЦНС.Аскорбиновая кислота способствует нормализации окислительно-восстановительных клеточных реакций, ускорению регенерации тканевых структур, устраняет нарушения в микроциркуляторном русле. Под действием этого компонента Пентафлуцина нормализуется углеводный баланс, повышается активность неспецифической защиты организма.Дифенгидрамин блокирует действие провоспалительных агентов, оказывает седативное, гипнотическое и умеренное обезболивающее действие.Глюконат кальция, входящий в состав Пентафлуцина, регулирует кальциевый обмен, опосредованно нормализует плазменную концентрацию фосфора.Антиоксидантное свойство Пентафлуцина обусловлено рутозидом, который способствует стабилизации сосудистой стенки, восстановлению микроциркуляции.

Противопоказания

Петафлуцин имеет ряд противопоказаний, при которых его применение запрещено. Так нельзя принимать данный препарат более назначенного врачом срока из-за высокого уровня риска усиления его гепатотоксического или нефротоксического воздействия.

Кроме того, не назначается данный препарат в таких случаях:

• в период беременности;
• в период грудного вскармливания;
• при наличии в анамнезе у пациента печеночной недостаточности;
• при наличии у пациента в анамнезе заболеваний крови, которые сопровождаются склонностью к кровоизлияниям;
• при наличии у пациента индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата;
• при наличии у пациента дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

С особой осторожностью и под наблюдением врача назначается прием данного препарата детям до 16 лет и тем пациентам, у которых в анамнезе есть диагноз синдром Жильбера. Во время прохождения терапии с помощью Пентафлуцина пациенту запрещено употребление любого вида алкогольных напитков и прием препаратов, с содержанием этанола, из-за высокого риска повышения гепатотоксичности данного препарата

Во время прохождения терапии с помощью Пентафлуцина пациенту запрещено употребление любого вида алкогольных напитков и прием препаратов, с содержанием этанола, из-за высокого риска повышения гепатотоксичности данного препарата.

Более того, данный препарат способен негативно отражаться на быстроте реакций, следовательно, во время терапии этим препаратом нельзя садиться за руль автотранспорта или управлять сложными механизмами.

Побочные действия

При соблюдении рекомендованного режима дозирования в редких случаях на фоне действия активных компонентов Пентафлуцина возможны следующие побочные эффекты:

• Комплекс активных компонентов: кожные аллергические реакции, запоры, тошнота, рвота;
• Парацетамол: изменения картины периферической крови (лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз), нефротоксическое и гепатотоксическое действие (длительное применение в высоких дозах);
• Дифенгидрамин: нарушения координации движений и быстроты психомоторных реакций, сонливость, бессонница, раздражительность, эйфория, головокружение, тремор;
• Рутозид: приливы крови к лицу, диарея.

В случае наблюдения любых побочных реакций, их усугубления или проявления других, ранее не отмечавшихся эффектов, следует незамедлительно сообщить об этом врачу.

Симптомами передозировки Пентафлуцина являются: боли в желудке, тошнота, рвота; через несколько суток диагностируются признаки поражения печени, в отдельных случаях возможно развитие тяжелой печеночной недостаточности, энцефалопатии и комы.

Для терапии состояния пациенту в домашних условиях следует промыть желудок, принять адсорбенты (активированный уголь) и незамедлительно обратиться к врачу. Далее рекомендуется симптоматическая терапия (инъекции ацетилцистеина и метионина).

Побочные эффекты

Применение препарата Пентафлуцин может вызывать следующие побочные действия: аллергические реакции, тошноту, рвоту, головную боль, головокружение, слабость, сонливость. В тяжелых случаях возможно развитие коматозного состояния, энцефалопатии, печеночной недостаточности.

В редких случаях возможно возникновение агранулоцитоза, тромбоцитопении, лейкопении.

В случае передозировки, при остром отравлении появляется боль в желудке, тошнота, рвота. На вторые сутки устанавливаются значительные поражения печени. При этом следует сделать срочное промывание желудка и принять адсорбент (активированный уголь). В стационарных условиях вводят метионин, ацетилцистеин.

Чтобы избежать токсического поражения печени, во время приема препарата не стоит употреблять алкоголь и препараты, содержащие этанол.

Лекарственное взаимодействие

Следует избегать применения препаратов, содержащих данную комбинацию, в сочетании с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.

Препараты, содержащие данную комбинацию несовместимы со щелочными растворами.

Парацетамол

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтов (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Длительное совместное использование парацетамола и НПВС повышает риск развития нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Дифлунизал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.

Лекарственные препараты, вызывающие миелотоксичность усиливают проявления гематотоксичности парацетамола.

Аскорбиновая кислота

Повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в т.ч. входящего в состав пероральных контрацептивов).

Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.

Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.

Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.

Бромгексин

Не назначают одновременно с лекарственными средствами, подавляющими кашлевой центр (в т.ч. кодеин), поскольку это затрудняет отхождение разжиженной мокроты (накопление бронхиального секрета в дыхательных путях).

Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, эритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сульфаниламидных лекарственных средств в бронхиальный секрет в первые 4-5 дней противомикробной терапии.

Кальция глюконат

При одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.

Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).

Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).

При сочетании с тиазидными диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии.

Снижает биодоступность фенитоина.

Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).

Уменьшает эффект блокаторов медленных кальциевых каналов.

Рутозид

Фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.

Сроки и условия хранения

Приобрести Пентафлуцин в Москве и других регионах Российской Федерации вы сможете без наличия рецепта от врача. Лекарственное средство рекомендуется хранить при температуре, не превышающей двадцати пяти градусов по шкале Цельсия. Срок годности составляет два года. Аналогами Пентафлуцина на фармацевтическом рынке являются другие жаропонижающие лекарственные средства с содержанием парацетамола в виде гранул. В статье представлена информация о лекарственном препарате, предназначенная для ознакомления с ним и особенностями его использования. Не занимайтесь самолечением. Обращайтесь к доктору. Берегите свое здоровье!

Фармакокинетические свойства

Какие фармакокинетические показатели присущи гранулам «Пентафлуцин»? Инструкция по применению (порошок следует растворить перед употреблением) гласит, что парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ. Его максимальная концентрация достигается приблизительно через 30-55 минут. Он моментально распределяется в тканях и имеет низкую связь с белками. Метаболизм парацетамола осуществляется в печени, а выводится почками.

Максимальная концентрация рутозида достигается по прошествии 2-9 часов. Его время полувыведения составляет 10-25 часов.

Кислота аскорбиновая также быстро всасывается из ЖКТ. Ее наибольшая концентрация достигается спустя 4 часа. Метаболизируется она в печени.

Димедрол, или дифенгидрамин, быстро абсорбируется в кровь. Его биологическая доступность составляет 50 %, а наибольшая концентрация наблюдается спустя 20-40 минут. Большое количество этого компонента обнаруживается в легких, печени, головном мозге и почках. Он проникает сквозь ГЭБ, а через сутки полностью выводится почками и вместе с материнским молоком, что нередко вызывает у детей седативный эффект.

Инструкция по безопасному применению

Если применять препарат согласно инструкциия по приему, Пентафлуцин, как правило, не вызывает негативных реакций организма и хорошо переносится пациентами.

Дозирование и прием

Содержимое пакетика необходимо растворить в ½ стакана горячей воды. Перед употреблением рекомендовано взболтать раствор, так как возможно выпадения осадка. Применяется внутрь после еды и только свежеприготовленный раствор не более 4 раз в сутки на протяжении 3-5 дней.

Во время приема лучше подбирать форму выпуска (ночная и дневная) под определенный ритм жизни.

Так как Пентафлуцин ночной вызывает сонливость и влияет на быстроту реакций, то во время его приема лучше воздержаться от управления автомобильным транспортом и от работы требующей повышенного внимания.

Негативные реакции организма

К редким негативным последствиям терапии относят:

1. Изменения крови (тромбоцитопения, лейкопения).
2. Гепатотоксическое и нефротоксическое действие (при длительном приеме).
3. Сонливость и замедление реакции.
4. Нарушение координации.
5. Головокружение.
6. Тремор.
7. Диарея.
8. Появление красноты на лице.

• тошнота и рвота;
• головокружение и головная боль;
• боль в желудке;
• общая слабость и быстрая утомляемость;
• поражение печени (проявляется только спустя сутки или двое).

В тяжелых случаях возможно появление судорожных припадков и развитие коматозного состояния. Лечение передозировки включает срочное промывание желудка, назначение адсорбента и введение метионина, в качестве симптоматической терапии для облегчения общего состояния человека.

Аналоги

Многих людей интересует информация, от чего «Пентафлуцин». Данный препарат является отличным решением для борьбы с простудными и инфекционными заболеваниями. В аптеках вы можете встретить большое количество аналогов данного лекарства, которые обладают точно таким же механизмом воздействия и имеют такую же форму выпуска.

Обратите внимание на самые популярные из них:

— «Аблубин».

— «Фервекс».

— «Пектусин».

— «Колдрекс».

— «Грипекс».

— «Тизин».

— «Кофанол».

Все они обладают похожим эффектом. Но если вам нужно сменить препарат, обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не усугубить вашу ситуацию со здоровьем.