Алпростан — инструкция по применению

Способ применения и дозировка

Алпростан вводят внутривенно. Непосредственно перед введением из лиофилизата готовят инфузионный раствор.

Рекомендуемое разведение: содержимое 1 ампулы с лиофилизатом (0,2 мл) растворить в 9,8 мл растворителя (5% или 10% раствора глюкозы, физиологического раствора). После разведения концентрация алпростадила в 10 мл раствора составляет 100 мкг. Полученный раствор при необходимости можно разводить в большем объеме растворителя.

Взрослым пациентам назначают по 50-200 мкг 1 раз в сутки. В тяжелых случаях дозу увеличивают до 50-100 мкг 2 раза в сутки. Лиофилизат обычно растворяют в 200-500 мл. Продолжительность инфузии – не меньше 2 часов.

Средняя длительность лечения – 14 дней. В случае положительного эффекта терапию продолжают еще в течение 7-14 дней. Общая продолжительность применения препарата не должна превышать 28 дней.

В случае отсутствия эффекта в течение первых 14 дней лечения Алпростан отменяют.

Для пациентов с нарушениями функции почек (концентрацией креатинина в сыворотке крови больше 1,5 мл/дл) начальная доза составляет 20 мкг. Через 2-3 дня, если в этом есть необходимость, дозу увеличивают до 40-60 мкг.

При сердечной и почечной недостаточности максимальный объем вводимой жидкости составляет 50-100 мл в сутки.

Продолжительность лечения для этих категорий пациентов – 28 дней.

Побочные действия

Побочные эффекты при использовании могут быть спровоцированы не только индивидуальной непереносимостью препарата или наличием противопоказаний, но и бесконтрольным применением медикамента.

Первыми симптомами нежелательной реакции организма становятся головная боль, общая слабость, головокружение, сонливость и спутанность сознания.

При повышенной чувствительности к препарату возникают признаки тахикардии, кардиалгии или понижение артериального давления.

Другие побочные действия:

• учащенное мочеиспускание;
• почечная недостаточность;
• острый отек легких;
• лейкоцитоз или лейкопения;
• судороги икроножных мышц;
• рвотные позывы и сухость во рту;
• кожные высыпания и признаки крапивницы;
• сердечная недостаточность;
• болезненные реакции кожных покровов;
• угнетение функции дыхания;
• повышенное потоотделение;
• тромбоцитопения.

Передозировка

Последствием передозировки может стать усиление побочной симптоматики. В некоторых случаях возникает риск брадикардии, тахикардии и угнетения дыхательной функции.

При внутрикавернозном введении передозировка провоцирует резкие болевые ощущения в половых органах мужчины. Лечение побочных эффектов проводится под контролем специалиста (препарат на время отменяется).

Побочные действия

Со стороны ССС: снижение АД, тахикардия, кардиалгия; редко – развитие или усугубление СН, нарушения сердечного ритма, AV блокада, острый отек легких.

Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: при длительном непрерывном введении (от 4 нед и более) – обратимый гиперостоз трубчатых костей.

Лабораторные показатели: лейкоцитоз, лейкопения, редко – увеличение титра C-реактивного белка.

Местные реакции: флебит (проксимальнее места внутривенного введения, до 40% больных).

Прочие: повышенное потоотделение, гипертермия, отечность конечности, в вену которой проводится инфузия.

У новорожденных: гипертермия, снижение АД, гиперемия кожных покровов, диарея, брадикардия, тахикардия, кожные высыпания, судороги, угнетение дыхания (вплоть до апноэ), редко – диссеминированная внутрисосудистая коагулопатия. При длительном курсе лечения (в течение нескольких недель): гиперостоз в костях нижних конечностей.

Крайне редко (до 1% случаев): шок, острая СН, гипербилирубинемия, кровотечение, сонливость, брадипноэ, снижение функции дыхания, тахипноэ, анурия, нарушение функции почек, гипогликемия, фибрилляция желудочков сердца, AV блокада II ст., наджелудочковая аритмия, напряжение мышц шеи, повышенная раздражительность, гипотермия, гиперкапния, гиперемия кожных покровов, гематурия, перитонеальные симптомы, тахифилаксия, гиперкалиемия, тромбоцитопения, анемия.

Побочные действия

Снижение АД, потеря аппетита, диарея, тупая боль в конечности, подвергающейся лечению, чувство жжения, покраснение в области введения катетера. Болезненная или длительная (более 4 часов) эрекция, обычно в результате превышения дозировки. Если эрекция не прекращается длительное время, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Если эрекция не прекращается самостоятельно, последующие дозы должны быть уменьшены. Посоветуйтесь с врачом о дальнейшем лечении. Возможны боль, зуд или жжение после введения. Редко бывает образование кровоподтеков или кровотечение в месте введения.

Побочные действия вещества Алпростадил

При инфузионном введении

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, парестезия, судорожный синдром, повышенная утомляемость, чувство недомогания, нарушение чувствительности кожи и слизистых; редко — спутанность сознания, психоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): понижение АД, тахикардия, кардиалгия, нарушения сердечного ритма, AV блокада, покраснение кожных покровов; редко — развитие или углубление сердечной недостаточности, лейкопения или лейкоцитоз.

Со стороны органов ЖКТ: ощущение дискомфорта в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз; редко — гипербилирубинемия.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия; при длительном непрерывном применении (более 4 нед) — обратимый гиперостоз трубчатых костей.

Аллергические реакции: кожные высыпания, крапивница, зуд.

Прочие: повышенное потоотделение, гипертермия, озноб, отечность конечности, в вену которой проводится инфузия; редко — увеличение титра С-реактивного белка; реакции в месте введения — боль, отек, эритема, нарушение чувствительности, флебит проксимальнее места в/в введения (до 40% больных).

Крайне редко (до 1% случаев): шок, острая сердечная недостаточность, гипербилирубинемия, кровотечение, сонливость, брадипноэ, снижение функции дыхания, тахипноэ, анурия, нарушение функции почек, гипогликемия, фибрилляция желудочков сердца, AV блокада II степени, наджелудочковая аритмия, напряжение мышц шеи, повышенная раздражительность, гипотермия, гиперкапния, гиперемия кожных покровов, гематурия, перитонеальные симптомы, тахифилаксия, гиперкалиемия, тромбоцитопения, анемия.

У новорожденных: апноэ (частота 10–12%), повышенная температура (14%), гиперемия кожных покровов (около 10%, особенно при в/а введении), брадикардия (7%),  снижение АД (4%), судороги (4%), тахикардия (3%); около 2% — диарея, сепсис; около 1% — остановка сердца, отеки, ДВС-синдром, гипокалиемия; ≤1% — кровоизлияние в мозг, чрезмерное разгибание шеи, гипотермия, нервное возбуждение, вялость, застойная сердечная недостаточность, AV блокада II степени, суправентрикулярная тахикардия, фибрилляция желудочков, брадипноэ, стридор, гиперкапния, угнетение дыхания, тахипноэ, регургитация желудочного содержимого, гипербилирубинемия, анемия, кровотечение, тромбоцитопения, анурия, гематурия, перитонеальные симптомы, гипогликемия, гиперкалиемия; при длительном курсе лечения (в течение нескольких недель) сообщалось о гиперостозе в костях нижних конечностей (см

также «Меры предосторожности»)

При интракавернозном введении

Местные реакции: боль в половом члене (37%), чрезмерно длительная эрекция (до 4–6 ч — 4%), гематома (3%) и экхимоз (2%) в месте инъекции (связаны с неправильной техникой введения), образование фиброзных узелков и болезнь Пейрони (3–8%), отек полового члена (1%), высыпания на половом члене (1%); менее 1% — приапизм (0,4%), баланит, геморрагии в месте инъекции; воспаление, зуд и отек в месте инъекции, кровотечение из уретры, пенильные расстройства, в т.ч. ощущение жара в половом члене, онемение, грибковая инфекция, раздражение, повышенная чувствительность, фимоз, сыпь, эритема, венозный сброс, болезненная эрекция, нарушение эякуляции.

Системные эффекты (редко): боль и отек мошонки и тестикул, учащение мочеиспускания, недержание мочи, колебания АД (повышение или понижение), тахикардия, суправентрикулярная экстрасистолия, нарушение периферического кровообращения, усталость, головная боль, гипестезия, отечность ног, гипергидроз, тошнота, сухость во рту, повышение уровня сывороточного креатинина, судороги икроножных мышц, слабость в ягодицах, локализованная боль (в груди, в ягодицах, в области таза, в ногах, половых органах, животе), мидриаз, гриппоподобный синдром.

Фармакологическое действие

Фармакология: Фармакологическое действие — сосудорасширяющее, антиагрегационное. Алпростадил обладает широким спектром фармакологического действия. Среди наиболее значимых его эффектов — вазодилатация, подавление агрегации тромбоцитов, стимулирующее влияние на гладкую мускулатуру кишечника, матки и других гладкомышечных органов. Улучшает микроциркуляцию, повышает периферический кровоток, оказывает вазопротективное действие. При системном введении вызывает расслабление гладкомышечных волокон сосудистой стенки, оказывает сосудорасширяющее действие, уменьшает ОПСС, понижает АД. При этом отмечается рефлекторное увеличение сердечного выброса и ЧСС. Способствует повышению эластичности эритроцитов, уменьшает агрегацию тромбоцитов и активность нейтрофилов, повышает фибринолитическую активность крови. Гладкомышечные клетки артериального протока обладают высокой чувствительностью к действию алпростадила, что позволяет применять его у новорожденных детей с врожденными ductus-зависимыми пороками сердца, в т.ч. при митральной атрезии, атрезии легочной артерии, трехстворчатого клапана, тетраде Фалло. Алпростадил применяют для паллиативного лечения до проведения хирургической операции. Использование алпростадила позволяет поддерживать артериальный проток в открытом состоянии, что улучшает кровообращение и оксигенацию. Лечение алпростадилом в этом случае является в основном кратковременной мерой, но иногда (при необходимости отложить оперативное вмешательство) может потребоваться длительная терапия (до нескольких месяцев). Действие алпростадила при лечении нарушений эрекции связано с угнетением альфа_1-адренергической передачи в тканях полового члена и расслабляющим действием на гладкую мускулатуру пещеристых тел. Расширение кавернозных артерий и расслабление трабекулярной гладкой мускулатуры пещеристых тел приводит к быстрому притоку крови и дилатации лакунарных пространств в пещеристых телах; венозный отток через сосуды, расположенные под белочной оболочкой, затрудняется и развивается эрекция (т.н. «корпоральный веноокклюзионный механизм»). Эффект развивается в течение 5-10 мин после интракавернозного введения и продолжается 1-3 ч. Алпростадил быстро метаболизируется, T_1/2 около 10 сек. При в/в введении примерно 80% (у здорового взрослого человека при одном прохождении — до 70-90%) циркулирующего алпростадила метаболизируется при «первом прохождении» через легкие, главным образом путем бета- и омега-окисления. В результате ферментативного окисления образуется несколько метаболитов, в т.ч. 15-кето-ПГЕ_1; 13,14-дигидро-ПГЕ_1 и 13,14-дигидро,15-оксо-ПГЕ_1. Кето-метаболиты обладают более низким по сравнению с алпростадилом биологическим эффектом. Метаболиты алпростадила выводятся преимущественно почками (около 90% введенной дозы в течение 24 ч), остальное — с фекалиями. Не отмечалось появления неметаболизированного алпростадила в моче, также отсутствуют данные о задержке алпростадила или его метаболитов в тканях. При внутрикавернозном введении 20 мкг алпростадила средние концентрации в периферической крови через 30 и 60 мин после инъекции (89 и 102 пг/мл соответственно) не были значительно выше исходного уровня эндогенного ПГЕ_1 (96 пг/мл) в то время как уровень основного циркулирующего метаболита алпростадила (13,14-дигидро,15-оксо-ПГЕ_1) в периферической крови увеличивался (T_max — 30 мин) и возвращался к исходному через 60 мин после инъекции. Алпростадил связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином (81%), в меньшей степени — с фракцией IV-4 альфа-глобулина (55%). Не отмечено существенного связывания алпростадила с эритроцитами или лейкоцитами. При поступлении в системный кровоток во время внутрикавернозного введения очень быстро метаболизируется, преимущественно в легких.

Противопоказания

Противопоказания: Концентрат/лиофилизат для приготовления раствора для инфузий: гиперчувствительность, беременность, кормление грудью. В неонаталогии: угнетение функции дыхания, респираторный дистресс-синдром, состояние спонтанного стойко-открытого артериального протока. Лиофилизат для приготовления раствора для внутрикавернозного введения: гиперчувствительность, предрасположенность к длительной эрекции (серповидно-клеточная анемия, в т.ч. при подозрении, множественная миелома, лейкемия и др.), анатомические деформации полового члена (ангуляция, кавернозный фиброз, болезнь Пейрони), стриктура мочеиспускательного канала, гипоспадия, возраст до 18 лет и старше 75 лет (отсутствует опыт применения у этих групп пациентов); мужчинам, которым противопоказана или не рекомендуется половая жизнь; наличие имплантата полового члена. Ограничения к применению: Концентрат/лиофилизат для приготовления раствора для инфузий: острый и подострый инфаркт миокарда, в т.ч

перенесенный в течение последних 6 мес; тяжелая или нестабильная форма стенокардии, декомпенсированная ХСН, артериальная гипотензия, сердечно-сосудистая недостаточность (особое внимание следует уделять контролю за нагрузкой объемом раствора-носителя), отек или инфильтративные изменения легких, бронхообструктивный синдром тяжелой степени с признаками дыхательной недостаточности, печеночная недостаточность (в т.ч. в анамнезе), состояния, характеризующиеся повышенным риском возникновения кровотечений (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, тяжелое поражение сосудов головного мозга, пролиферативная ретинопатия со склонностью к кровотечениям, обширная травма и др.), гемодиализ (лечение следует проводить в постдиализном периоде), сахарный диабет типа 1, особенно при обширных поражениях сосудов (у пожилых больных), сопутствующая терапия сосудорасширяющими ЛС или антикоагулянтами

В неонаталогии: брадипноэ, артериальная гипотензия, тахикардия или гипертермия. Лиофилизат для приготовления раствора для внутрикавернозного введения: тромбоцитопения, полицитемия, венозный тромбоз (в т.ч. предрасположенность), повышенная вязкость крови, баланит, уретрит.

Противопоказания

Препарат не применяется в педиатрической практике (исключением является необходимость поддержания жизненной функции у новорожденных детей при врожденном пороке сердца).

Нельзя делать инъекции беременным женщинам и в период лактации. К числу противопоказаний для внутрикавернозного введения относятся анатомические деформации полового члена, предрасположенность к длительной эрекции и стиктуры мочеиспускательного канала.

Другие противопоказания:

• серьезные поражения функции дыхания;
• миелома множественного типа;
• кавернозный фиброз;
• тяжелые формы стенокардии;
• повышенная вязкость крови;
• уретрит и баланит различного генеза;
• реабилитационный период после инфаркта;
• дистресс-синдром респираторного типа;
• венерические заболевания (в том числе ВИЧ);
• сердечно-сосудистая недостаточность тяжелой формы;
• беременность и лактационный период.

При беременности

Нельзя использовать Алпростадил при беременности и в лактационный период. Активное вещество воздействует на гладкомышечные волокна и может спровоцировать преждевременное начало родовой деятельности.

При лактации компоненты из состава раствора могут проникать в грудное молоко.

Дозировка и способ применения

Способ применения и дозы: В/а, в/в, интракавернозно. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы

Меры предосторожности: Алпростадил для инфузий могут применять только врачи, имеющие опыт в ангиологии, знакомые с современными методами непрерывного контроля за состоянием сердечно-сосудистой системы и располагающие для этого соответствующим оборудованием. В период лечения необходим контроль АД, ЧСС, биохимических показателей и свертывания крови (при нарушениях свертывающей системы крови или при одновременной терапии ЛС, которые влияют на свертывающую систему)

Больные ИБС, а также пациенты с периферическими отеками и почечной дисфункцией (сывороточный креатинин >1,5 мг/дл) должны находиться под наблюдением в стационаре во время лечения алпростадилом и в течение суток после его прекращения. Во избежание появления симптомов гипергидратации у пациентов с почечной недостаточностью объем введенной жидкости по возможности не должен превышать 50-100 мл/сут. Обязательно динамическое наблюдение за состоянием пациента: контроль АД и ЧСС, при необходимости — контроль массы тела, баланса жидкости, измерение центрального венозного давления или проведение эхокардиографического исследования. Флебит (проксимальнее места введения), как правило, не является причиной для прекращения терапии, признаки воспаления исчезают через несколько часов после прекращения инфузии или изменения места введения препарата; специфического лечения в подобных случаях не требуется. Катетеризация центральной вены позволяет снизить частоту проявления данного побочного действия препарата. В связи с риском возникновения апноэ у новорожденных детей следует применять алпростадил в учреждениях, имеющих квалифицированный персонал и оборудование, необходимое для обеспечения интенсивного ухода за детьми, под постоянным контролем АД, при наличии условий для немедленного проведения ИВЛ. Апноэ (см. «Побочные действия») наиболее часто наблюдается у новорожденных с массой тела при рождении менее 2 кг и обычно возникает в течение первого часа инфузии. Назначение алпростадила новорожденным может привести к обструкции отверстия привратника желудка. Этот эффект, по-видимому, зависит от длительности терапии и кумулятивной дозы ЛС. Новорожденные, получающие алпростадил в рекомендуемых дозах более 120 ч, должны тщательно наблюдаться. При лечении эректильной дисфункции до начала терапии алпростадилом должна быть проведена диагностика поддающихся лечению причин нарушения эрекции. Подбор дозы необходимо проводить у каждого больного индивидуально, под наблюдением врача, с контролем состояния сердечно-сосудистой системы и длительности эрекций. Для снижения вероятности развития пролонгированной эрекции или приапизма при подборе дозы необходимо повышать ее медленно, до достижения минимальной эффективной дозы (появление эрекции длительностью не более 1 ч и достаточной для осуществления полового акта). Во время подбора дозы пациент должен находиться под наблюдением врача до исчезновения эрекции. При неэффективности первой дозы вторая, более высокая, может быть введена не ранее чем через 1 ч. При наличии ответа интервал между дозами должен быть не менее 1 дня. Самоинъекции больным могут быть назначены только после проведения подробного инструктажа больного и освоения техники самоинъекций. Лечение начинают с дозы, подобранной врачом. Больному рекомендуется посещать лечащего врача каждые 3 мес для оценки эффективности и безопасности лечения и, при необходимости, для корректировки дозы. Больного следует предупредить, что в процессе лечения он должен сообщать врачу о всех случаях эрекции длительностью более 4 ч. Несвоевременная коррекция приапизма может привести к необратимому повреждению тканей полового члена и долговременной потере потенции. Алпростадил не предназначен для одновременного применения с другими ЛС для лечения эректильной дисфункции. Особые указания: Следует строго соблюдать соответствие лекарственной формы алпростадила конкретным показаниям для его применения. Нельзя смешивать с растворами других ЛС.

Противопоказания

Лечение средством будет невозможно при выявлении у пациента таких патологий организма, как:

• инфаркт миокарда в острой и подострой стадии;
• повышенная чувствительность к действующему веществу лекарства;
• тяжелое или нестабильное протекание стенокардии;
• отек или изменения функционирования легких;
• нарушения ритма сердца;
• травмы.

Нельзя назначать вместе сосудорасширяющие средства и антикоагулянты.

Противопоказаниями для применения у новорожденных считают респираторный дистресс-синдром, патологии дыхательной системы и повышенную чувствительность к активному веществу медикамента.

Инструкция

Препарат применяется внутривенно капельно. В целях приготовления лечебного раствора содержимое одной ампулы разводится в 9,8 миллилитра пятипроцентной глюкозы. А далее добавляется от 100 до 500 миллилитров изотонического раствора. При облитерирующем заболевании артерий суточное дозирование составляет от 50 до 200 микрограмм вещества, вводят лекарство однократно, а в тяжелых случаях двукратно.

Эффективность лечения оценивается после двухнедельного курса, на фоне положительного результата терапию продолжают еще две недели. Общая длительность составляет один месяц. Новорожденным деткам препарат вводится непосредственно через крупные вены в просвет артериального протока. Лекарственный препарат вводится со скоростью 0,05 микрограмма в минуту на один килограмм массы. Что касается максимальной скорости, то она составляет 0,1 микрограмма в минуту. По достижении нужного эффекта оставляется поддерживающая дозировка 0,02.

У пациентов с тяжелыми хроническими патологиями артерий эффект может проявиться после всего курса комплексной терапии, частью которой является лекарство «Алпростан». Во время ввода лекарства требуется проконтролировать показатель гемодинамики наряду с состоянием свертывающей системы, частотой сердечных сокращений, кислотным основным равновесием. Вещество очень быстро метаболизируется, выводясь преимущественно через почки, а остальная часть — через кишечник.

Руководство по использованию данного лекарственного средства

Готовить раствор требуется непосредственно перед осуществлением инфузии с обязательным соблюдением всех асептических условий. Раствор рекомендуют применять сразу после приготовления. Правда, допускается временное хранение приготовленного лекарства не более двадцати четырех часов при температуре от двух до восьми градусов.

Следует избегать прямого взаимодействия концентрата с любыми пластиковыми поверхностями. В связи с этим рекомендуют вводить концентрат в готовый раствор хлорида натрия или глюкозы, чтобы избежать контакта со стенками контейнера. Одна ампула «Алпростана Зентива» разводится в 9,8 миллилитра 0,9-процентного раствора хлорида натрия или в пятипроцентной глюкозе, таким образом, получается концентрация 100 микрограмм активного компонента в 10 миллилитрах лекарства.

Итак, мы рассмотрели препарат «Алпростан», а также его аналоги в виде «Алпростана Зентива» и «Вазапростана». Таким образом, медикамент «Алпростан» является сосудорасширяющим средством с ангиопротективными и антиагрегационными свойствами. Препарат выступает синтетическим заменителем простагландинов, и его применяют при хронических патологиях артериального русла и в рамках комплексной терапии врожденных сердечных пороков. Вводят средство капельно внутривенно, под контролем специалистов. Преимуществом этого лекарства является то, что оно хорошо переносится пациентами.

Мы рассмотрели инструкцию по применению к «Алпростану» в ампулах.

Взаимодействие с другими медикаментами

По инструкции «Алпростан» не рекомендуют совмещать с другими лекарственными препаратами. Медикамент может потенцировать воздействие сосудорасширяющих, антигипертензивных, антиангинальных лекарственных компонентов. При использовании с препаратами, которые направлены на подавление свертывающей кровяной способности, может возрастать вероятность кровотечений.

Подобные результаты наблюдаются при одновременном применении с такими медикаментами, как «Цефотетан», «Цефамандол» и тромболитические средства. Нежелательна комбинация с «Норэпинефрином» и «Эпинефрином», так как понижается эффект вазодилатации.

Взаимодействие

Фармацевтически несовместим с растворами других ЛС.

При инфузионном способе введения: может усиливать эффект гипотензивных ЛС, вазодилататоров и антиангинальных ЛС; одновременное применение алпростадила у пациентов, принимающих ЛС, препятствующие свертыванию крови (антикоагулянты, антиагреганты) может увеличить вероятность кровотечений; в комбинации с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном и тромболитиками — увеличивает риск развития кровотечения; симпатомиметики (эпинефрин, норэпинефрин) — снижают вазодилатирующий эффект; необходимо учитывать, что взаимодействие возможно и в том случае, если вышеперечисленные ЛС применялись незадолго до того, как была начата терапия алпростадилом.

При интракавернозном введении совместное назначение с гипотензивными ЛС, диуретиками, НПВС, инсулином и пероральными гипогликемическими ЛС не влияет на эффективность и безопасность алпростадила.

Итоги

1. Алпростадил относится к категории сосудорасширяющих средств и антиагрегантов.
2. Препарат используется при нарушениях периферического кровотока, атеросклерозе и других патологий артерий.
3. Дополнительно медикамент применяется при лечении импотенции у мужчин (активное вещество воздействует на эректальную функцию мужского организма).
4. В качестве средства экстренной помощи препарат назначается перед проведением операций на сердце (у новорожденных детей с пороком сердца медикамент используется для поддержания жизненной функции).
5. Процедуры введения Алпростадила должны осуществляться в медицинских учреждениях под контролем врача.
6. Любые негативные реакции организма на инъекции должны быть основанием для прекращения терапии и обращения к специалисту.

Итоги

1. Алпростан – сосудорасширяющее средство с антиагрегационными и ангиопротективными свойствами.
2. Препарат алпростадила, является синтетическим аналогом простагландинов.
3. Применяется при хронических заболеваниях артериального русла и в комплексном лечении врожденных пороков сердца.
4. Вводится внутривенно капельно, под контролем специалистов.
5. Хорошо переносится пациентами.
6. Противопоказан во время беременности.

С этой статьей читают:

• Подробное описание сердечного гликозида Коргликон — https://upheart.org/lechenie/ampuly/korglikon-primenenie.html
• Инструкция по применению Ксантинола Никотинат — комбинированный препарат для лечения нарушений в кровообращении
• Для улучшения активности мозга можно принимать таблетки Луцетам. Подробнее о них Вы узнаете тут

Автор статьи: Гронская Татьяна Анатольевна

Терапевт, Кардиолог
Проводит диагностику и лечение различных заболеваний кровеносной системы, среди которых: артериальная гипертензия, ИБС, миокардита. Также дает рекомендации и составляет план профилактики патологий.

Комментарии для сайта Cackle